20xx年醫(yī)學專題—n膽堿受體阻斷藥-wenkub.com
2024-10-31 22:01 本頁面
【正文】 iv后1min內出現, 2min時最強，5分鐘內消失,第二十三頁，共二十三頁。副交感神經對睫狀肌和虹膜的控制(k242。ng)總結,第二節(jié) N膽堿受體阻斷藥。,第二十一頁，共二十三頁。,思考題,簡述骨骼肌松弛藥的分類和代表藥物。 肌松作用消失的順序與出現的順序相反,第十九頁，共二十三頁。,筒箭毒堿(tubocurarine) [藥理作用及特點] 靜注后，23分鐘內產生肌松作用，5分鐘左右達高峰，持續(xù)2040分鐘。,第十七頁，共二十三頁。)相互作用,下列藥物增強其肌松作用： 膽堿酯酶抑制劑、局麻藥(m225。,[不良反應和應用注意] 窒息：過量 or 遺傳性膽堿酯酶活性低下， 致呼吸機麻痹。zhī) 3. 肌松強度：頸部、四肢→面、咽喉部肌肉→ → →呼吸?。ǚ瓮饬拷档?5％）。nr249。ngzhēng)型肌松藥）,第十一頁，共二十三頁。u)相似，與 N2 受體親和力強； 但不易被 AChE 水解,（一）去極化型肌松藥,第十頁，共二十三頁。)藥,去極化型肌松藥 非去極化型肌松藥,第八頁，共二十三頁。,二、骨骼肌松弛(sōnɡ ch237。 偶用于其他(q237。 松弛(sōnɡ ch237。,1．心血管系統(tǒng)： 交感神經對血管的支配占優(yōu)勢：小動靜脈均
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