藥動(dòng)學(xué)-資料下載頁(yè)
2025-10-22 02:45本頁(yè)面
【正文】 224。oy236。ng)的因素,第五十三頁(yè)，共六十六頁(yè)。,第一節(jié) 機(jī)體方面的因素 一、 年齡 兒童 按體重或體外表積給藥 老年人 成年人3/4 二、性別 女性 “三期〞 三、精神因素 撫慰劑： 不具藥理活性的劑型，如含乳糖或淀粉的片劑或含鹽水的注射劑，以及假手術(shù)等本身無(wú)特殊作用的醫(yī)療(yīli225。o)措施,第五十四頁(yè)，共六十六頁(yè)。,四、病理因素 肝腎功能不全 潛在性疾病(j237。b236。ng) 五、遺傳因素 高敏性、低敏性、特異性 G6PD缺乏者〔蠶豆病〕 用伯氨喹、磺胺類藥會(huì)發(fā)生溶血 六、時(shí)間因素,第五十五頁(yè)，共六十六頁(yè)。,G6PD缺乏(quēf225。)者〔蠶豆病〕,第五十六頁(yè)，共六十六頁(yè)。,第二節(jié) 藥物方面的因素 一、藥物的化學(xué)結(jié)構(gòu)(ji233。g242。u)與理化性質(zhì),第五十七頁(yè)，共六十六頁(yè)。,二、藥物(y224。ow249。)的劑型,第五十八頁(yè)，共六十六頁(yè)。,三、給藥途徑(tj236。ng)與給藥時(shí)間,★吸收速度：靜脈注射吸入給藥舌下給藥肌內(nèi)注射皮下注射口服(kǒuf)給藥直腸給藥經(jīng)皮膚給藥,第五十九頁(yè)，共六十六頁(yè)。,四、聯(lián)合用藥及藥物(y224。ow249。)相互作用 〔一〕體外：配伍禁忌 〔二〕體內(nèi)： 協(xié)同作用 1+12 拮抗作用 1+12,第六十頁(yè)，共六十六頁(yè)。,重 點(diǎn),名詞解釋：生物利用度 表觀分布(fēnb249。)容積 半衰期,第六十一頁(yè)，共六十六頁(yè)。,復(fù)習(xí)題,1. 血漿半衰期對(duì)臨床用藥的參考價(jià)值是 〔 〕 A.決定用藥劑量 B.決定給藥間隔 C.選用藥物劑型 D.決定給藥途徑 E.估計(jì)藥物平安性 2. 生物利用度是指 〔 〕 A.藥物通過(guò)胃腸進(jìn)入門脈循環(huán)中的度量 B.藥物吸收(xīshōu)進(jìn)入體內(nèi)到作用部位的度量 C.藥物吸收進(jìn)入人體內(nèi)的相對(duì)速度 D.血管外給藥后，藥物被機(jī)體吸收利用的度量 E.血管內(nèi)給藥后，藥物被機(jī)體吸收利用的度量,第六十二頁(yè)，共六十六頁(yè)。,3. 藥物血漿半衰期是指 〔 〕 A.藥物生物效應(yīng)下降一半所需時(shí)間 B.體內(nèi)的血藥濃度下降一半所需時(shí)間 C.藥物的穩(wěn)態(tài)血藥濃度下降一半所需時(shí)間 D.藥物組織濃度下降一半所需時(shí)間 4. 血藥濃度到達(dá)穩(wěn)態(tài)血藥濃度時(shí)意味著 〔 〕 A.藥物的吸收過(guò)程又重復(fù) B.藥物的分布過(guò)程又重復(fù) C.藥物的作用最強(qiáng) D.藥物的吸收速度與消除速度到達(dá)平衡(p237。ngh233。ng) E.藥物的消除過(guò)程已開始,第六十三頁(yè)，共六十六頁(yè)。,5. 藥物吸收最快的給藥途徑是 〔 〕 A.氣霧吸入 B.舌下給藥 C.肌肉注射 D.灌腸(gu224。n〃ch225。ng)給藥 6. 恒量恒速給藥最后形成的血藥濃度為 〔 〕 A.峰濃度 B.有效血藥濃度 C.穩(wěn)態(tài)血藥濃度 D.中毒濃度 E.最小中毒濃度,第六十四頁(yè)，共六十六頁(yè)。,作 業(yè),名詞解釋：生物(shēngw249。)利用度 表觀分布容積 半衰期,第六十五頁(yè)，共六十六頁(yè)。,內(nèi)容(n232。ir243。ng)總結(jié),第三節(jié) 藥物代謝動(dòng)力學(xué)。吸收——分布——代謝——排泄。皮內(nèi)注射：把藥物注入皮膚內(nèi)〔表皮與真皮之間〕，一般用于藥物皮試、疫苗接種。將藥物涂于粘膜外表，使粘膜下神經(jīng)纖維麻醉。一、藥時(shí)曲線〔時(shí)量曲線〕及其意義。CL=k?Vd或0.693?Vd/t1/2。如用藥間隔時(shí)間為t1/2 ，那么負(fù)荷(f249。h232。)劑量為給。維持量：為維持穩(wěn)態(tài)血藥濃度所需要的劑量。半衰期。A.決定用藥劑量 B.決定給藥間隔。C.選用藥物劑型 D.決定給藥途徑,第六十六頁(yè)，共六十六頁(yè)
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