20xx年醫(yī)學(xué)專題—第3章-藥動學(xué)-資料下載頁
2024-11-16 00:28本頁面
【正文】 50。)） 恒量消除 （0級動力學(xué)消除） 混合型消除＝恒量消除＋恒比消除,第三十八頁，共四十六頁。,二. 藥動學(xué)參數(shù)(cānsh249。),吸收參數(shù)(cānsh249。)：生物利用度F*（bioavailability） 定義：p40 通常用AUC的比值表示。 絕對生物利用度 相對生物利用度,第三十九頁，共四十六頁。,2．分布(fēnb249。)參數(shù)：,表觀分布(fēnb249。)容積 （Vd=FD/C）,第四十頁，共四十六頁。,3．消除(xiāoch)參數(shù),半衰期（t1/2 ）* 定義：血藥濃度下降一半所需時間。 意義： t1/2反映藥物消除(xiāoch)快慢程度。 藥物消除時間為4~5個t1/2 。 按t1/2確定每天給藥次數(shù)。 肝腎功能不良者t1/2延長。,第四十一頁，共四十六頁。,時間(sh237。jiān)（半衰期T1/2),血藥濃度C,第四十二頁，共四十六頁。,三. 多次用藥(y242。nɡ y224。o)與坪值,穩(wěn)態(tài)血藥濃度(Css)， 也稱為(chēnɡ w233。i)坪值（plateau）. 定義*：p41,圖 多次給藥的時量曲線(qūxi224。n),時間（半衰期T1/2),血藥濃度C,第四十三頁，共四十六頁。,坪值的特點(diǎn)(t232。diǎn)：,1)坪值高低正比于每日總劑量 2)總劑量不變，坪值波動(bōd242。ng)大小正比于每次藥量 3)趨坪時間與t1/2有關(guān)，恒為45個t1/2,每日用藥總劑量不變，縮短(suōduǎn)或延長用藥間隔時的時量曲線,每日給藥間隔時間不變，而增加藥物劑量時的時量曲線,（半衰期),（半衰期),第四十四頁，共四十六頁。,2．首劑加倍(jiā b232。i)維持量,首量加倍(jiā b232。i)，立即達(dá)坪值，能迅速起作用。如磺胺類，SMZco。,圖 首次劑量加倍(jiā b232。i)時的時量曲線,第四十五頁，共四十六頁。,內(nèi)容(n232。ir243。ng)總結(jié),pharmacokinetics。③不需載體（無飽和、無競爭抑制）。①膜面積和膜兩側(cè)(liǎnɡ c232。)濃度差：越大，越易擴(kuò)散。②直腸給藥：直腸吸收。定義：增強(qiáng)藥酶活性或增加藥酶合成的藥物。四、 排泄excretion。①濾過：濾過率、分子大小。第三節(jié)、 藥動學(xué)基本概念。ABC。恒比消除（一級動力學(xué)消除）。恒量消除 （0級動力學(xué)消除）?；旌闲拖胶懔肯惚认?。每日用藥總劑量不變，縮短或延長用藥間隔時的時量曲線,第四十六頁，共四十六頁。
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