20xx年醫(yī)學(xué)專題—第3章-藥動學(xué)-全文預(yù)覽
【正文】 六頁。,第三十頁，共四十六頁。nz224。,.途徑(t,四、 排泄(p225。,答案(d225。)影響）,第二十六頁，共四十六頁。ixi232。,生物轉(zhuǎn)化的意義（結(jié)果） 1． 滅活 絕大多數(shù)藥物(y224。)（生物轉(zhuǎn)化）,biotransformation 定義(d236。 224。)與組織的親和力 碘甲狀腺 鈣骨骼 四環(huán)素牙與骨骼,第二十三頁，共四十六頁。ng)轉(zhuǎn)運(yùn)方式通過。guān)血流量和再分布,①血流量，以肝中最多，腎、腦、心次之。o k242。)* 結(jié)合型 = 非結(jié)合型 呈現(xiàn)動態(tài)平衡。)進(jìn)入全身組織器官的過程。,4.皮膚吸收 脂溶性高的藥物,第十九頁，共四十六頁。 sh232。sh232。ow249。原因？ （影響因素：首過效應(yīng)（firstpass effect） 定義:p30,②直腸給藥：直腸吸收 （主要避免(b236。ng) 例：以下哪種給藥方式無吸收過程？ a口服 b肌注 c皮下 d靜注 e舌下含服 f皮膚,第十五頁，共四十六頁。ixi232。ng)轉(zhuǎn)運(yùn)耗能。ow249。ng)pH 弱酸性藥： →酸性環(huán)境→非離子型多→脂溶性大→易擴(kuò)散 →堿性環(huán)境→反之 弱堿性藥: 反之,第十一頁，共四十六頁。nr249。 ②脂溶性：越大，越易擴(kuò)散。,*被動(b232。ng)轉(zhuǎn)運(yùn) passive process,1．定義：順濃度差轉(zhuǎn)運(yùn) 藥物 高濃度 低濃度 （1）脂溶擴(kuò)散（簡單擴(kuò)散）*，（2）水溶擴(kuò)散（濾過） 特點(diǎn)*： ①順濃度差 ②不耗能 ③不需載體（無飽和、無競爭(j236。s224。ng)轉(zhuǎn)運(yùn)active transport,第七頁，共四十六頁。id242。)的跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)process,一．生物膜：,膜的液態(tài)(y232。ng) ②血藥濃度隨時間變化的規(guī)律。ng)之二：,第四頁，共四十六頁。,血藥濃度隨時間變化(bi224。,藥動學(xué)內(nèi)容之一： 體內(nèi)(tǐ n232。,pharmacokinetics,第三章 藥動學(xué),第一頁，共四十六頁。)、研究 PK?,Drug of choice,How much,How often,Optimize drug therapy!,How long,第二頁，共四十六頁。) 排泄,第三頁，共四十六頁。ir243。ch233。ow249。,*被動(b232。ng),主動(zhǔd242。n)）,主 動 轉(zhuǎn) 運(yùn),3 易化擴(kuò)散(ku242。id242。o)載體,第九頁，共四十六頁。n jī)和膜兩側(cè)濃度差：越大，越易擴(kuò)散。,B 膜兩側(cè)pH 弱酸藥易由
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