20xx年醫(yī)學(xué)專題—第3章-藥效學(xué)(總論部分)-全文預(yù)覽
【正文】 / R,T,= 50%,即,EC,50,時(shí)，,K,D,= D,第三十五頁(yè)，共六十六頁(yè)。)濃度值,D = 0,效應(yīng)(xi224。oy236。n)有關(guān) 可逆性 (Reversible)：結(jié)合后可解離；可置換,mili,m(103)micro,?(106)nano,n (109)pico,p(1012)femto,f (1015)atto,a (1018),第三十三頁(yè)，共六十六頁(yè)。): (1) 離子鍵（ ionic bonds ） (2) 氫鍵（ hydrogen bonds ） (3) 范德瓦爾斯力（ Van der Waals forces ） (4) 共價(jià)鍵（ covalent bonds ）,Receptor,藥物(y224。,Drug binding to receptor,D + R,DR Complex,Response,第三十一頁(yè)，共六十六頁(yè)。n) ——藥物與受體Interaction of Drug and Receptor,第二章,第二十九頁(yè)，共六十六頁(yè)。)通過(guò)下列方式發(fā)揮作用（因藥物(y224。)作用機(jī)制 Mechanisms of Drug Action,第二章,第二十七頁(yè)，共六十六頁(yè)。,第二十五頁(yè)，共六十六頁(yè)。,安全(ānqu225。n) 5 000 Moderately toxic 4 900 Rat 氯化鈉 750 Rat 阿托品 500 Highly toxic 250 Rat 胺甲萘(殺蟲(chóng)藥) 50 Extremely toxic 13 Rat 對(duì)硫磷(殺蟲(chóng)藥) 5 Supertoxic 3 Rat 華法林 0.4 Duck 黃曲霉素B1,第二十三頁(yè)，共六十六頁(yè)。)量（TD50或TC50） 產(chǎn)生毒性反應(yīng)劑量的50%,半數(shù)(b224。ow249。,第二十頁(yè)，共六十六頁(yè)。ow249。ng) 量效曲線,第十八頁(yè)，共六十六頁(yè)。)濃度,效應(yīng)(xi224。,變異性(variability),最大效應(yīng)(xi224。li224。,第十五頁(yè)，共六十六頁(yè)。ow249。 Doseeffect Relationship,第二章,第十四頁(yè)，共六十六頁(yè)。n) 后可致溶血,第十三頁(yè)，共六十六頁(yè)。,7. 特異質(zhì)反應(yīng) （idiosyncrasy） 特異質(zhì)病人對(duì)某種藥物(y224。,6. 停藥反應(yīng) (Withdrawal reaction) 突然(tūr225。n) ? 次晨頭暈、困倦,長(zhǎng)期用糖皮質(zhì)激素?腎上腺皮質(zhì)功能(gōngn233。o)作用引起的不良后果,如：二重(232。,4. 繼發(fā)反應(yīng) (治療(zh236。ng)（Allergy）,僅見(jiàn)于(ji224。nɡ) (Chronic toxicity) 致畸胎 (Teratogenesis) 致癌 (Carcinogenesis) 致突變 (Mutagenesis),第八頁(yè)，共六十六頁(yè)。,2. 毒性反應(yīng) (Toxic reaction, Toxicity) 用量過(guò)大或過(guò)久對(duì)機(jī)體功能、形態(tài)產(chǎn)生損害(sǔnh224。guān)的作用,1. 副反應(yīng) (Side reaction),特點(diǎn)：可預(yù)知 可與治療(zh236。ow249。nh232。i) 血壓升高,NE,?R,一、藥物(y224。,第 一 節(jié) 藥物(y224。第三章,藥物(y224。ishān)醫(yī)學(xué)院 藥理學(xué)教研室 高允生,第一頁(yè)，共六十六頁(yè)。,血管收縮 心率加快(jiā ku224。 Pharmacological effect),藥物作用: 對(duì)機(jī)體細(xì)胞的初始作用 特異性 (Specificity)：構(gòu)型、電荷(di224。,藥物(y224。,治療劑量出現(xiàn)的與治療
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