20xx年醫(yī)學(xué)專題—第3章-藥動學(xué)-預(yù)覽頁
【正文】 酸性一側(cè)進(jìn)入(j236。nj236。 （大，小，多，少？） 3 能在胃內(nèi)吸收的為（ ）藥物(y224。n)：逆濃度差轉(zhuǎn)運(yùn) 藥物 低濃度 高濃度 耗能，載體,特點*： ①需載體：有選擇性，飽和性，競爭抑制現(xiàn)象 ② 主動(zhǔd242。i)過程,名詞辨識： 藥物處置（體內(nèi)過程） 藥物轉(zhuǎn)運(yùn)（吸收，分布，排泄(p225。ch233。 jiǎn)藥）。)吸收的因素*,1．藥物(y224。,2.注射(zh249。 zh249。ng)2μm時，通過肺泡吸收產(chǎn)生全身作用。y232。h233。,2．pH調(diào)控(di224。)的措施之一是（ ） (堿化尿液),3．器官(q236。,屏障現(xiàn)象 （1）血腦屏障(BBB)：主要是脂溶性高的藥物和分子量小的水溶性藥物能夠通過脂溶擴(kuò)散或主動(zhǔd242。ow249。i)結(jié)合率 D.組織親和力 E.藥物劑型 F.首關(guān)消除 G.給藥途徑 H.血腦屏障作用,答案(d225。ixi232。 部位：肝臟（主要） 其他組織。,代謝(d224。ow249。 2. 藥酶抑制劑：* （反） 例：西咪替丁，保泰松，等,第二十七頁，共四十六頁。)的藥物的代謝 B.巴比妥類長期使用產(chǎn)生耐受性，因其為藥酶誘導(dǎo)劑 C.可使被肝藥酶轉(zhuǎn)化的藥物血藥濃度升高 D.可能加速本身被肝藥酶代謝 E.使肝藥酶活性增加,第二十八頁，共四十六頁。i chū)體外的過程。,1 腎臟(sh232。 使藥物排泄減慢。nbi224。nɡ)藥 （嗎啡，阿托品） 唾液,第三十二頁，共四十六頁。ngli224。,給藥途徑與濃度時間(sh237。,分布與濃度時間曲線(qūxi224。,消除(xiāoch,二. 藥動學(xué)參數(shù)(cānsh249。,2．分布(fēnb249。)參數(shù),半衰期（t1/2 ）* 定義：血藥濃度下降一半所需時間。 按t1/2確定每天給藥次數(shù)。jiān)（半衰期T1/2),血藥濃度C,第四十二頁，共四十六頁。i)坪值（plateau）. 定義*：p41,圖 多次給藥的時量曲線(qūxi224。ng)大小正比于每次藥量 3)趨坪時間與t1/2有關(guān)，恒為45個t1/2,每日用藥總劑量不變，縮短(suōduǎn)或延長用藥間隔時的時量曲線,每日給藥間隔時間不變，而增加藥物劑量時的時量曲線,（半衰期),（半衰期),第四十四頁，共四十六頁。如磺胺類，SMZco。ir243。)濃度差：越大，越易擴(kuò)散。①濾過：濾過率、分子大小。恒量消除 （0級動力
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