20xx年醫(yī)學(xué)專題—第3章-藥效學(xué)(總論部分)-預(yù)覽頁
【正文】 無關(guān)(w,第七頁，共六十六頁。 x236。i fǎn y236。,第九頁，共六十六頁。li225。,苯巴比妥催眠(cuīmi225。ng)（After effect） 停藥后殘留藥物引起的生物效應(yīng),第十一頁，共六十六頁。)升高,第十二頁，共六十六頁。nɡ 224。)的構(gòu)效關(guān)系 與量效關(guān)系 Structureeffect Relationship amp。)的構(gòu)效關(guān)系 Structureeffect Relationship,特異性藥物(y224。如奎寧(左旋)與奎尼丁(右旋)。)的量效關(guān)系,Doseeffect Relationship,藥物 劑量(j236。) 高低,藥理 效應(yīng) 強弱,第十六頁，共六十六頁。ow249。,100名受試者產(chǎn)生(chǎnshēng)同一效應(yīng) 所需藥物濃度頻數(shù)圖,質(zhì)反應(yīng)(fǎny236。ng)(maximum efficacy),藥物(y224。ng)強度,第十九頁，共六十六頁。ng)強度,藥物(y224。ng d,Some Acute Oral LD50 Values Category Dose Species Chemical (mg/kg body weight) Practically nontoxic 15 000 Slightly toxic 10 000 Mouse 乙醇(yǐ cho)指數(shù) (Therapeutic Index) 表示藥物安全性,第二十四頁，共六十六頁。 適應(yīng)多數(shù)人，少數(shù)可有毒性或無效。ow249。ow249。,第 四 節(jié) 受體理論(lǐl249。n),第三十頁，共六十六頁。ng),藥物和特異性受體結(jié)合方式(fāngsh236。,高敏感性（Sensitivity）：受體分子含量極微 (10fmol/1mg組織) 高特異性（Specificity） 高選擇性 (Selectivity) 高親和力 (Affinity )：1pmol1nmol/L濃度配體即可引起效應(yīng) 可飽和性 (Saturable): 與受體數(shù)量有限(yǒuxi224。)的相互作用 受體結(jié)合量與效應(yīng)的關(guān)系： D+R DR E,受體相對結(jié)合量（[DR] / RT）決定效應(yīng)(xi224。ow249。oy236。iz224。y242。ng)后量效曲線平行右移,競爭性拮抗(ji233。,Agonist + antagonist,Increased agonist + antagonist,第四十頁，共六十六頁。li224。ng)比 (Dose ratio),增加后的激動(jīd242。 A for antagonist,第四十二頁，共六十六頁。,激動(jīd242。oy236。)，受體的結(jié)合未受影響,第四十五頁，共六十六頁。,五、受體類型(l232。i)耦聯(lián)受體),(細胞(x236。i)（肽鏈）組成，反復(fù)4次穿過細胞膜,受體活化(hu243。y242。,G蛋白 (鳥苷酸結(jié)合調(diào)節(jié)蛋白)： 細胞膜內(nèi)側(cè)，由?、?、? 亞單位組成 Gs：激活(jī hu243。h233。) 構(gòu)型改變 酪氨酸激酶活化 殘基磷酸化 激活細胞內(nèi)蛋白激酶 DNA、RNA合成加速 蛋白合成加速 產(chǎn)生生物學(xué)效應(yīng),第五十六頁，共六十六頁。)、甲狀腺激素(jī s249。nh224。 Phosphoinositides（磷酸肌醇),WellEstablished Second Messengers,2. cGMP,第六十頁，共六十六頁。nɡ xi224。oxi224。,異種調(diào)節(jié)： 受體與其特異性配體結(jié)合，導(dǎo)致(dǎozh236。,第六十四頁，共六十六頁。ng)總結(jié),第三章。遺傳性 G6PD（葡萄糖6磷。[D][R]。,
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