20xx年醫(yī)學(xué)專題—第二章-藥動(dòng)學(xué)-資料下載頁(yè)
2025-11-04 12:10本頁(yè)面
【正文】 用藥和靜脈注射的AUC之比。 相對(duì)生物利用度：試驗(yàn)藥物與臨床應(yīng)用的標(biāo)準(zhǔn)品的AUC相比。,三、藥動(dòng)學(xué)的基本原理,第三十七頁(yè)，共四十四頁(yè)。,例：以12名志愿者進(jìn)行新藥的生物利用度研究。每個(gè)受試者分別給予含有200mg藥物的單劑口服片，含有200mg藥物的5ml水溶液或含有50mg藥物的單劑靜脈推注。給藥后，定期取血漿樣品至給藥后48小時(shí)，并分析藥物濃度。計(jì)算藥片(y224。opi224。n)對(duì)口服液的 相對(duì)利用度；藥片中藥物的絕對(duì)利用度。 相對(duì)生物利用度=89.5/86.1=1.04,三、藥動(dòng)學(xué)的基本原理,第三十八頁(yè)，共四十四頁(yè)。,例： 雙黃連中的雙花、黃芩的主要有效成分綠原酸和黃芩苷均有紫外吸收（324nm和276nm），作為測(cè)定指標(biāo)。 采用靜脈滴注(j236。nɡ m224。i dī zh249。)、栓劑、微型灌腸劑（給藥劑量相同）,雙黃連栓劑釋放、吸收較慢，但吸收量較大，可作為(zu242。w233。i)白天滴注用藥的追加劑量使用，并可在白天用藥后給予，以保證夜間病人的血藥濃度在一定水平上。 微型灌腸劑吸收慢，吸收量小，主要由于藥物濃度過(guò)大，劑型粘稠，使藥物在腸內(nèi)釋放困難。,第三十九頁(yè)，共四十四頁(yè)。,總體清除率，又稱血漿清除率（CL） 指體內(nèi)諸消除器官在單位時(shí)間內(nèi)消除藥物的血漿容積(r243。ngjī)，即單位時(shí)間內(nèi)有多少毫升血漿中所含藥物被機(jī)體清除。 CL=Vd*Ke,三、藥動(dòng)學(xué)的基本原理,第四十頁(yè)，共四十四頁(yè)。,例：紅霉 素 能 降低 茶堿 的 清除率 。 如有人對(duì) 八個(gè)不 吸煙 的 健康 成人志 愿 者 , 每天 口服紅霉 素堿 的腸 衣片 四 次 , 每 次 25 0 m g , 在 第七 天或 七 天 以后 靜脈 注入(zh249。 r249。)茶 堿 , 其結(jié)果 表明 , 茶堿清 除率的降 低與 紅 霉 素 的 穩(wěn)態(tài)峰 濃度成 正 比 。,第四十一頁(yè)，共四十四頁(yè)。,穩(wěn)態(tài)血藥濃度（Css） 隨著給藥次數(shù)增加，體內(nèi)(tǐ n232。i)總藥量的蓄積率逐漸減慢，直至在劑量間隔內(nèi)消除的藥量等于給藥劑量，從而達(dá)到平衡，此時(shí)的血藥濃度稱為穩(wěn)態(tài)血藥濃度。 達(dá)到Css的時(shí)間與半衰期有關(guān)，與劑量、給藥間隔及給藥途徑無(wú)關(guān)。,三、藥動(dòng)學(xué)的基本原理,第四十二頁(yè)，共四十四頁(yè)。,第四十三頁(yè)，共四十四頁(yè)。,內(nèi)容(n232。ir243。ng)總結(jié),第二章 臨床藥物代謝動(dòng)力學(xué)。臨床藥理學(xué)——。(治療方案設(shè)計(jì)、治療方案?jìng)€(gè)體化)。主要經(jīng)腎排泄：腎小球?yàn)V過(guò)、腎小管重吸收及腎小管分泌的總和。腎小管是脂類屏障，其重吸收主要是簡(jiǎn)單擴(kuò)散。開(kāi)放性二室模型：假定(jiǎd236。ng)身體由兩個(gè)房室組成，即中央室與周邊室。三、藥動(dòng)學(xué)的基本原理?？焖傧篢1/2=1~4h, 同超快消除。Vd40L 表示藥物分布于血漿、細(xì)胞外液和細(xì)胞內(nèi)液?？傮w清除率，又稱血漿清除率（CL）,第四十四頁(yè)，共四十四頁(yè)。,
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