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正文內(nèi)容

競賽試題題庫:生物藥劑與藥動學作業(yè)考核試題(編輯修改稿)

2025-05-01 23:47 本頁面
 

【文章內(nèi)容簡介】 A: 1~2個半衰期B: 3~5個半衰期C: 5~7個半衰期D: 7~9個半衰期E: 10個半衰期 (單選題) 22: 以下哪條不是被動擴散特征( )A: 不消耗能量B: 有部位特異性C: 由高濃度區(qū)域向低濃度區(qū)域轉(zhuǎn)運D: 不需借助載體進行轉(zhuǎn)運E: 無飽和現(xiàn)象和競爭抑制現(xiàn)象 (單選題) 23: 藥物劑型與體內(nèi)過程密切相關(guān)的是()A: 吸收B: 分布C: 代謝D: 排泄 (單選題) 24: 下列關(guān)于生物藥劑學研究內(nèi)容的敘述中,錯誤的為( )A: 藥物在體內(nèi)如何分布B: 藥物從體內(nèi)排泄的途徑和規(guī)律如何C: 藥物在體內(nèi)如何代謝D: 藥物能否被吸收,吸收速度與程度如何E: 藥物的分子結(jié)構(gòu)與藥理效應(yīng)關(guān)系如何 (單選題) 25: 多劑量或重復(fù)給藥經(jīng)過幾個半衰期體內(nèi)藥物濃度達到穩(wěn)態(tài)是A: 3B: 10C: 45D: 67 (單選題) 26: 靜脈注射某藥物500mg,立即測出血藥濃度為1mg/mL,按單室模型計算,其表觀分布容積為()A: 0.5LB: 5LC: 25LD: 50LE: 500L (單選題) 27: 以下哪條不是促進擴散的特征()A: 不消耗能量B: 有結(jié)構(gòu)特異性要求C: 由高濃度向低濃度轉(zhuǎn)運D: 不需載體進行轉(zhuǎn)運E: 有飽和狀態(tài) (單選題) 28: 大多數(shù)藥物吸收的機理是()A: 逆濃度差進行的消耗能量過程B: 消耗能量,不需要載體的高濃度向低濃度側(cè)的移動過程C: 需要載體,不消耗能量的高濃度向低濃度側(cè)的移動過程D: 不消耗能量,不需要載體的高濃度向低濃度側(cè)的移動過程E: 有競爭轉(zhuǎn)運現(xiàn)象的被動擴散過程 (單選題) 29: 多室模型中的B的意義是()A: 消除速率常數(shù)B: 吸收速率常數(shù)C: 分布速率常數(shù)D: 代謝常數(shù) (單選題) 30: 一般認為在口服劑型中藥物吸收的大致順序A: 水溶液>混懸液>散劑>膠囊劑>片劑B: 水溶液>混懸液>膠囊劑>散劑>片劑C: 水溶液>散劑>混懸液>膠囊劑>片劑D: 混懸液>水溶液>散劑>膠囊劑>片劑E: 水溶液>混懸液>片劑>散劑>膠囊劑 (單選題) 31: 關(guān)于生物半衰期的敘述正確的是A: 隨血藥濃度的下降而縮短B: 隨血藥濃度的下降而延長C: 正常人對某一藥物的生物半衰期基本相似D: 與病理狀況無關(guān)E:
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