【總結(jié)】Page16of16ISO/TS16949內(nèi)部質(zhì)量管理體系審核檢查表LZ/QR編號:受審核過程/要素設(shè)計和開發(fā)過程類別C04審核員
2025-08-07 05:05
【總結(jié)】質(zhì)量管理體系內(nèi)部審核檢查表六個過程個性:□具有執(zhí)行者□已經(jīng)定義□已經(jīng)被文件化□已經(jīng)建立了聯(lián)接□被監(jiān)控□保持了記錄四個支持過程問題(關(guān)于風(fēng)險):□使用什么?(材料、設(shè)備)□由誰進(jìn)行?(技能、培訓(xùn))□通過什么關(guān)鍵標(biāo)準(zhǔn)?(測量、評估)□如何進(jìn)行?(方法、技術(shù))對審核觀察到的、證據(jù)、潛在或?qū)嶋H
2025-07-01 00:14
【總結(jié)】Q/質(zhì)量管理體系內(nèi)部審核檢查表六個過程個性:□具有執(zhí)行者□已經(jīng)定義□已經(jīng)被文件化□已經(jīng)建立了聯(lián)接□被監(jiān)控□保持了記錄四個支持過程問題(關(guān)于風(fēng)險):□使用什么?(材料、設(shè)備)□由誰進(jìn)行?(技能、培訓(xùn))□通過什么關(guān)鍵標(biāo)準(zhǔn)?(測量、
2025-06-30 17:27
【總結(jié)】質(zhì)量內(nèi)部審核檢查表GD—受審核部門高層領(lǐng)導(dǎo)審核日期2010/8/15標(biāo)準(zhǔn)條款審核內(nèi)容審核記錄結(jié)論公司是否已按照標(biāo)準(zhǔn)要求保持和改進(jìn)質(zhì)量管理體系并形成文件?公司管理體系的關(guān)鍵過程所需資源和信息是否充分,并足以支持過程的有效運行和控制?總經(jīng)理如何認(rèn)識滿足顧客的要求?現(xiàn)以何方式傳達(dá)滿足顧客要求的重要性?
2025-04-08 04:49
【總結(jié)】第一節(jié)HACCP體系審核1.簡介企業(yè)內(nèi)部HACCP體系審核,是HACCP體系活動一個很重要的環(huán)節(jié),因為它促使企業(yè)檢查自身的有關(guān)加工或操作過程以確保達(dá)到以下要求:1)檢查體系,尋求不斷完善、持續(xù)改進(jìn)的機(jī)會;2)判定體系能否有效地滿足法律法規(guī)、行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)及目標(biāo)市場/客戶的要求;3)使體系符合
2025-08-12 19:27
【總結(jié)】質(zhì)量管理體系內(nèi)部審核檢查表編號:、;;、分析和改進(jìn)(標(biāo)準(zhǔn)條款:8)糾正措施被審核部門質(zhì)量安全處被審核人員簽字:審核員(簽字)郭明華、嚴(yán)偉、李雙雁審核日期20110804審核要素審核內(nèi)容和方法審核記錄符合性判斷(1)是否有明確的質(zhì)量目標(biāo)?是否分解到相關(guān)的職能部門?質(zhì)量
2025-04-08 04:27
【總結(jié)】管理體系內(nèi)部審核檢查表編號:STB-QR-ZH-02NO.受審部門綜合部審核日期審核員共6頁第1頁序號標(biāo)準(zhǔn)條款檢查內(nèi)容審核記錄(證據(jù))是否符合QMSEMSOHS1
2025-06-30 19:25
【總結(jié)】質(zhì)量、環(huán)境、職業(yè)健康安全管理體系審核通用檢查表版本:A0編號:INK/4020015受審核部門:編制人/日期:批準(zhǔn)人/日期:
2025-07-04 21:50
【總結(jié)】1內(nèi)部質(zhì)量審核2第一章審核總論第二章審核策劃和準(zhǔn)備第三章審核的實施第四章審核報告第五章糾正措施第六章審核的跟蹤3?質(zhì)量審核的定義?質(zhì)量體系審核的分類?審核的目的?審核的特點?審核的范圍?審核的
2025-02-26 04:21
【總結(jié)】質(zhì)量、環(huán)境/職業(yè)健康安全內(nèi)部審核檢查表受審核單位:XX項目部/現(xiàn)場條款號審核內(nèi)容現(xiàn)場審核記錄不合格觀察項GB/T19001GB/T50430GB/I24001GB/T28001記錄控制記錄控制記錄和記錄管理1、查記錄保存,是否便于檢索;記錄的存放保管要求及符合性。2、記錄的簽字
2025-06-30 18:46
【總結(jié)】附件:浙江省口腔義齒生產(chǎn)企業(yè)質(zhì)量體系考核檢查表本《檢查表》針對口腔義齒產(chǎn)品生產(chǎn)質(zhì)量控制特點,對《醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)質(zhì)量體系考核辦法》所確定的考核項目進(jìn)行細(xì)化,重點考核項目及判定規(guī)則仍按照《醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)質(zhì)量體系考核辦法》的規(guī)定執(zhí)行。各條款考核評定方法:1、各條款中的每一分條款都給出具體分?jǐn)?shù),并按評分系數(shù)打分,評分系數(shù)分為1、、、、0,評分系數(shù)規(guī)定如下:
2025-06-30 19:22
【總結(jié)】受審部門最高管理者接待人審核日期相關(guān)文件內(nèi)審員姓名標(biāo)準(zhǔn)章節(jié)號審核內(nèi)容現(xiàn)場審核內(nèi)容評價1.1范圍是否明確了產(chǎn)品及其質(zhì)量管理體系覆蓋的范圍、并在質(zhì)量管理手冊中闡明?1.2刪減1)?是否有刪減?2)?刪減了哪一條款?3)?刪減的理由是否充分、合理?4)?刪減是
2025-07-20 06:46
【總結(jié)】內(nèi)部質(zhì)量審核檢查表編號:XWQR07-22受審核部門:總經(jīng)理審核員:審核日期:序號:序號審核內(nèi)容及方法現(xiàn)場審核記錄標(biāo)準(zhǔn)條款號判定1組織是否按照規(guī)定要求建立、實施、保持和改進(jìn)
2025-06-30 19:04
【總結(jié)】......審核主題總要求總則管理承諾以顧客為中心質(zhì)量方針審核部門/人員最高管理者/葉奇標(biāo)準(zhǔn)要求審核要點審核方法審核結(jié)果審核記錄無此項不符合符合☆本廠建立質(zhì)量體
2025-06-30 21:40
【總結(jié)】QHSE管理體系內(nèi)部審核檢查表受審核單位:日期:年月日要素名稱檢查內(nèi)容和檢查方法審核發(fā)現(xiàn)結(jié)論總要求1.詢問如何運用過程方法建立實施保持QHSE
2025-07-29 17:23