有機化學第三章ppt課件(編輯修改稿)
2025-05-27 22:03 本頁面
【文章內容簡介】 的 沸點 較 反式 的為 高。? 熔點 順式較反式 異構體為 低 。 順式異構體的對稱性較低，在晶格中的排列不如反式異構體那么緊密 . Chemical properties of alkene 烯烴的 化學 性質化學性質活潑 原因 表現?鍵重疊程度小，鍵能小?鍵電子云 易流動 ,易極化 易加成、氧化、聚合、?氫取代等 部位 C=C 鍵， ?氫第四節(jié)第四節(jié) 烯烴的化學性質烯烴的化學性質一、催化氫化常用的催化劑：鉑黑 （ Pt） ,鈀粉 (Pb） ,Raney Ni：烯烴與氫加成反應需要很高的活化能，加入催化劑后，可以降低反應的活化能，使反應容易進行。① 催化劑的作用：降低烯烴加氫的活化能。 ② 可能機理：烯烴和一分子氫被吸附在催化劑表面，并釋放出能量。能量的釋放減弱了烯烴 π鍵和氫分子的 σ鍵，從而促使兩個新的碳氫鍵形成，烷烴自催化劑表面解吸附，再吸附新的反應物分子，加氫反應是在碳碳雙鍵的同側進行。 ① 異相催化劑：催化劑不溶于有機溶劑，如： Pt黑， Ni粉 ② 均相催化劑：催化劑溶于有機溶劑，如：三苯基膦與氯化銠的絡合物 由 親電試劑 的進攻引起的加成反應親電試劑 具有親電性能的試劑 烯烴與 鹵 素的加成反應過程中，發(fā)生了共價鍵的異裂而形成離子，它是 離子型的親電加成反應．烯烴雙鍵具有供電子的性質！親電加成反應二、親電加成(1)與鹵化氫的加成① HX的活潑次序：HI HBr HCl濃 HI，濃 HBr能和烯烴起反應，濃鹽酸要用AlCl3催化劑才行。② 馬氏規(guī)則（ Markovnikov 規(guī)則）凡是不對稱的烯烴和酸（ HX） 加成時，酸的負基 X主要加到含氫原子較少的雙鍵碳原子上，H+加到含氫多的雙鍵碳原子上。③ 過氧化物 (H2O2,ROOR等 )存在下 ,HBr與不對稱烯烴加成 反馬氏規(guī)則 .過氧化物對 HCl,HI加成反應方向沒影響 .(2)與硫酸的加成不對稱烯烴與 H2SO4加成時 ,產物符合馬氏規(guī)則 .① 與鹵素加成反應在常溫時就可以迅速地定量地進行，溴的四氯化碳溶液與烯烴反應時，溴的顏色消失，利用這個反應來檢驗烯烴。如：鹵素的活潑性：氟 氯 溴 碘② 與鹵素和水的作用（氯主要加到丙烯末端的碳原子上）類似次鹵酸與烯烴反應的試劑還有：（硼氫化反應
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