有機化學(xué)(第四版)第三章不飽和烴(習(xí)題答案)(編輯修改稿)
2025-07-20 07:16 本頁面
【文章內(nèi)容簡介】 將下列各組活性中間體按穩(wěn)定性由大到小排列成序：(1) (2) 解：(1)C＞A＞B (2)B＞C＞A(八) 下列第一個碳正離子均傾向于重排成更穩(wěn)定的碳正離子，試寫出其重排后碳正離子的結(jié)構(gòu)。(1) (2) (3) (4) 解：題給碳正離子可經(jīng)重排形成下列碳正離子：(1) (2) (3) (4) (九) 在聚丙烯生產(chǎn)中，常用己烷或庚烷作溶劑，但要求溶劑中不能有不飽和烴。如何檢驗溶劑中有無不飽和烴雜質(zhì)？若有，如何除去？解：可用Br2/CCl4或者KMnO4/H2O檢驗溶劑中有無不飽和烴雜質(zhì)。若有，可用濃硫酸洗去不飽和烴。(十) 寫出下列各反應(yīng)的機理：(1) 解： (2) 解： (3) 解：該反應(yīng)為自由基加成反應(yīng)：引發(fā)： 增長： … …終止： 略。(4) 解： (箭頭所指方向為電子云的流動方向!)(十一) 預(yù)測下列反應(yīng)的主要產(chǎn)物，并說明理由。解：(1) 雙鍵中的碳原子采取sp2雜化，其電子云的s成分小于采取sp雜化的叁鍵碳，離核更遠(yuǎn)，流動性更大，更容易做為一個電子源。所以，親電加成反應(yīng)活性：＞(2) 解釋：在進(jìn)行催化加氫時，首先是H2及不飽和鍵被吸附在催化劑的活性中心上，而且，叁鍵的吸附速度大于雙鍵。所以，催化加氫的反應(yīng)活性：叁鍵＞雙鍵。(3) 解釋：叁鍵碳采取sp雜化，其電子云中的s成分更大，離核更近，導(dǎo)致其可以發(fā)生親核加成。而雙鍵碳采取sp2雜化，其電子云離核更遠(yuǎn)，不能發(fā)生親核加成。(4) 解釋：雙鍵上電子云密度更大，更有利于氧化反應(yīng)的發(fā)生。(5) 解釋：氧化反應(yīng)總是在電子云密度較大處。(6) 解釋 ： C+穩(wěn)定性：3176。C+＞2176。C+(十二) 寫出下列反應(yīng)物的構(gòu)造式：(1) (2) (3) (4) (5) (6) (十三) 根據(jù)下列反應(yīng)中各化合物的酸堿性，試判斷每個反應(yīng)能否發(fā)生？(pKa的近似值：ROH為16，NH3為34，RC≡CH為25，)(1) 所以，該反應(yīng)能夠發(fā)生。(2) 所以，該反應(yīng)不能發(fā)生。(3) 所以，該反應(yīng)不能發(fā)生。(4) 所以，該反應(yīng)不能發(fā)生。(十四) 給出下列反應(yīng)的試劑和反應(yīng)條件：(1) 1戊炔 → 戊烷 解：(2) 3己炔 → 順3己烯解：(3) 2–戊炔 → 反2戊烯 解：(4) 解：(十五) 完成下列轉(zhuǎn)變(不限一步)：(1) 解：(2) 解： (3) 解：(4) 解： (十六) 由指定原料合成下列各化合物(常用試劑任選)：(1) 由1丁烯合成2丁醇解：(2) 由1己烯合成1己醇解：(3) 解：(4) 由乙炔合成3己炔解：(5) 由1己炔合成正己醛 解： (6) 由乙炔和丙炔合成丙基乙烯基醚解： (十七) 解釋下列事實：(1) 1丁炔、1丁烯、丁烷的偶極矩依次減小，為什么？解：電負(fù)性：＞＞鍵
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