有機(jī)化學(xué)第三章ppt課件(已改無(wú)錯(cuò)字)
2023-05-31 22:03:19 本頁(yè)面
【正文】 ）由于乙硼烷在空氣中能自燃，一般不預(yù)先制好。而把氟化硼的乙醚溶液加到硼氫化鈉與烯烴的混合物中，使 B2H6一生成立即與烯烴起反應(yīng)。與不對(duì)稱的烯烴反應(yīng)時(shí)，硼原子加到含氫較多的碳原子上。 KMnO4或 OsO4氧化 ① KMnO4 在堿性條件下（或用冷而稀的 KMnO4）三、氧化反應(yīng)三、氧化反應(yīng)解釋：實(shí)際上是加成反應(yīng)。② 在酸性溶液中RCH=變?yōu)? RCOOH， CH2= 變?yōu)? CO2重鉻酸是一種強(qiáng)氧化劑，在雙鍵處發(fā)生斷鍵氧化，生成酮或酸。（ Ozonization)根據(jù)產(chǎn)物推測(cè)反應(yīng)物的結(jié)構(gòu)。① 銀催化氧化② PdCl2CuCl2催化氧化③ 烴的氨氧化反應(yīng)把丙烯中的甲基氧化為氰基 (CN)四、聚合反應(yīng)六、 ?氫 的取代反應(yīng) αH reaction of double bond P63℃親電 加成反應(yīng)自由基 取代反應(yīng)Cl— Cl ? 2Cl*Cl*+HCH3CH=CH2?*CH2CH3CH=CH2+HCl自由基取代反應(yīng)反應(yīng)歷程 ：*CH2CH3CH=CH2+Cl2? ClCH2CH=CH2+Cl*? N溴代丁二酰亞胺（ NBS=Nbromosuccinimide） 是一個(gè)可以專一性地在烯烴 a氫上加以溴化的試劑，在有機(jī)合成上非常有用，反應(yīng)經(jīng)過(guò)一個(gè)自由基過(guò)程。? + NBS ? Br ? 雙鍵旁邊第一個(gè)碳原子 （ α碳原子，因?yàn)殡p鍵是官能團(tuán)） 上的氫原子 （ α氫原子或烯丙基氫原子）與其他一般的氫原子不同，它受到了雙鍵的影響而變得較為活潑，可以發(fā)生一般的 C－ H鍵難以發(fā)生的各種反應(yīng)，這是一個(gè)普遍現(xiàn)象， 無(wú)論雙鍵是由碳 碳或碳 雜原子形成的 。 αH Reaction of Double Bond CH3CH=CH2+ Cl2 CH3CH=CH2+ Cl2 ..CH3CHClCH2Cl CH2ClCH=CH2 + HCl—O—O—＋ 誘導(dǎo)效應(yīng) induction effect P64誘導(dǎo)效應(yīng) 由于分子中電負(fù)性不同的原子或原子團(tuán)的影響，使整個(gè)分子中成鍵的電子向著一個(gè)方向偏移 而導(dǎo)致分子發(fā)生極化的效應(yīng)誘導(dǎo)效應(yīng) : 拉電子誘導(dǎo)效應(yīng) “ –I ” 推電子誘導(dǎo)效應(yīng) “ +I ” 拉電子基 比氫原子電負(fù)性大的原子或基團(tuán)
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