有機化學(xué)第三章ppt課件-文庫吧資料
2025-05-06 22:03本頁面
【正文】 間，而是擴充到四個碳原子之間，這叫做 離域現(xiàn)象 。① 銀催化氧化② PdCl2CuCl2催化氧化③ 烴的氨氧化反應(yīng)把丙烯中的甲基氧化為氰基 (CN)四、聚合反應(yīng)六、 ?氫 的取代反應(yīng) αH reaction of double bond P63℃親電 加成反應(yīng)自由基 取代反應(yīng)Cl— Cl ? 2Cl*Cl*+HCH3CH=CH2?*CH2CH3CH=CH2+HCl自由基取代反應(yīng)反應(yīng)歷程 ：*CH2CH3CH=CH2+Cl2? ClCH2CH=CH2+Cl*? N溴代丁二酰亞胺（ NBS=Nbromosuccinimide） 是一個可以專一性地在烯烴 a氫上加以溴化的試劑，在有機合成上非常有用，反應(yīng)經(jīng)過一個自由基過程。② 在酸性溶液中RCH=變?yōu)? RCOOH， CH2= 變?yōu)? CO2重鉻酸是一種強氧化劑，在雙鍵處發(fā)生斷鍵氧化，生成酮或酸。與不對稱的烯烴反應(yīng)時，硼原子加到含氫較多的碳原子上。如：鹵素的活潑性：氟 氯 溴 碘② 與鹵素和水的作用（氯主要加到丙烯末端的碳原子上）類似次鹵酸與烯烴反應(yīng)的試劑還有：（硼氫化反應(yīng)）由于乙硼烷在空氣中能自燃，一般不預(yù)先制好。② 馬氏規(guī)則（ Markovnikov 規(guī)則）凡是不對稱的烯烴和酸（ HX） 加成時，酸的負基 X主要加到含氫原子較少的雙鍵碳原子上，H+加到含氫多的雙鍵碳原子上。能量的釋放減弱了烯烴 π鍵和氫分子的 σ鍵，從而促使兩個新的碳氫鍵形成，烷烴自催化劑表面解吸附，再吸附新的反應(yīng)物分子，加氫反應(yīng)是在碳碳雙鍵的同側(cè)進行。① 催化劑的作用：降低烯烴加氫的活化能。? 熔點 順式較反式 異構(gòu)體為 低 。24 個碳原子的是 氣體氣體 ；518 個碳原子的是 液體液體 ；十八 個碳原子以上的是蠟狀 固體固體Physical properties of alkenes烯烴的物理性質(zhì)? 烯烴 在許多方面和 烷烴 的 物理性質(zhì) 相似? 不溶于水 (水中的溶解度比烷烴還略大 ) .? 沸點 也隨著分子量的增加而升高，雙鍵在碳鏈中間的沸點比相應(yīng)的烷烴還略低一點。順 2丁烯 反 2丁烯 physical properties of alkenes在室溫（ 25℃ ） 和 : 直鏈 烯烴的沸點比帶有 支鏈 的異構(gòu)體的略高一些。 Z、
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