有機化學復習ppt課件-文庫吧資料
2025-05-06 22:02本頁面
【正文】 ，酸性 ↑。、氫鍵、空間效應和溶劑的影響。等。反式共平面。思考：若用。二醇。原子上。 這是 α ， β 不飽和醛（或酮）的交錯縮合反應 ；； ““ γH ”受共受共軛效應的影響而顯示出一定的軛效應的影響而顯示出一定的 “酸性酸性 ”。12苯的烷基化反應；當烷基化試劑的 碳原子數(shù)碳原子數(shù) ≥≥ 3時易發(fā)生重排。比較：伯鹵代烴的堿性水解反應，當伯鹵代烴的堿性水解反應，當 β C上有支鏈，反應過渡到按上有支鏈，反應過渡到按SN1歷程進行，得到以重排產(chǎn)物為主的醇。 11鹵代烴的醇解反應， 反應產(chǎn)物為醚。有重排產(chǎn)物生成。羧酸根與活潑鹵代烴的反應，反應按羧酸根與活潑鹵代烴的反應，反應按 SN1歷程進行，必將伴隨歷程進行，必將伴隨有重排產(chǎn)物生成。親核取代反應，硝基對鄰、對位鹵素的影響。易發(fā)生重排。與歷程進行。羥基酸，受熱發(fā)生分子內(nèi)脫水，生成內(nèi)酯。鍵上。9 鹵代烴的消除反應， 消除取向遵循 Saytzeff規(guī)則， 生成 取代基多、熱力學穩(wěn)定的共 軛二烯烴?？紤]反應的立體化學問題。(2R,3Z)3戊烯戊烯 2醇醇(070116)74. 多官能團化合物的命名當分子中含有兩種或兩種以上官能團時，其命名遵循官能團 優(yōu)先次序、最低系列和次序規(guī)則。(9Z,12Z)9,12十八碳二烯酸十八碳二烯酸（（ 2）） R / S 法法6 (R)氯化甲基烯丙基芐基苯基銨氯化甲基烯丙基芐基苯基銨 如果給出的是如果給出的是 Fischer投影式，其構型的判斷：投影式，其構型的判斷：若 最小基團 于 豎線 上，從平面上觀察其余 三個基團由大到小為順時針，其構型為 “R”； 反之，構型為 “S”。按按 “次序規(guī)則次序規(guī)則 ”，兩個，兩個 ‘優(yōu)先優(yōu)先 ’基團在雙鍵同側的構型為基團在雙鍵同側的構型為 Z型；反型；反之，為之，為 E型。1異丙基螺異丙基螺 []5壬烯壬烯 53. 立體異構體的命名（（ 1）） Z / E 法法 ———— 適用于所有順反異構體。最短橋。橋頭碳開始編號。編號：誰近誰優(yōu)先，相同烯優(yōu)先。 3 (2) “優(yōu)先基團后列出優(yōu)先基團后列出 ”—— 當主碳鏈上有多個取代基，當主碳鏈上有多個取代基，在命名時這些基團的列出順序在命名時這些基團的列出順序 遵循遵循 ““ 較優(yōu)基團后列出較優(yōu)基團后列出 ”” 的原則，的原則，較優(yōu)基團的確定依據(jù)是較優(yōu)基團的確定依據(jù)是 ““ 次序規(guī)則次序規(guī)則 ”” 。醫(yī)用有機化學復習課1試試 題題 題題 型：型：1. 選擇題選擇題5. 鑒別題鑒別題7. 推斷題推斷題2一、有機化合物的命名一、有機化合物的命名系統(tǒng)命名法系統(tǒng)命名的基本方法：選擇主要官能團 → 確定主鏈位次 → 排列取代基列出順序 → 寫出化合物全稱。1. 開鏈化合物的命名開鏈化合物的命名要點：要點： (1) “最低系列 ”—— 當碳鏈以不同方向編號，得到兩種或兩當碳鏈以不同方向編號，得到兩種或兩種以上不同的種以上不同的 編編 號序列號序列 時時 ， 則順則順 次逐次逐 項
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