有機化學(xué)小結(jié)ppt課件-文庫吧資料
2025-05-06 22:03本頁面
【正文】 托倫試劑可鑒別苯甲醛和乙醛。完成反應(yīng)式：（ 七）醛、酮 親核加 成； αH的活性；醛的特性。二巰基丙 醇、二巰基丙磺酸鈉、二巰基丁二酸鈉是臨床上使用的重金屬中毒的解毒劑。 完成反應(yīng)式：酸性排序： 苯甲酸、石炭酸、碳酸、芐醇； 苯酚、對硝基苯酚、對甲基苯酚、對氯苯酚。完成反應(yīng)式： ：與鈉反應(yīng)；羥基取代反應(yīng)；脫水反應(yīng)；氧化反應(yīng)； 鄰二醇類特性。某鹵代烴 A 分子式為 C6H13Cl。（ 五）鹵代烴完成反應(yīng)式：親核 取代；消除反應(yīng)；與鎂生成格氏試劑。完成反應(yīng)式：① 甲苯 ② 氯苯 ③ 硝基苯 ④ 苯選擇： 在下列化合物中，親電取代反應(yīng)活性最強的是（ ）。（ 四）芳香烴苯型芳香烴的性質(zhì) ： 親電取代；側(cè)鏈的鹵代、氧化反應(yīng)。（三）炔烴① 溴的 CCl4溶液 ② KMnO4酸性溶液 ③ H2/Ni ④ HBr親電加 成（加鹵化氫、鹵素 X2）； 氧化反應(yīng)；炔化物的生成。完成反應(yīng)式：親電加 成（加鹵化氫、鹵素 X2）； 氧化反應(yīng)。選擇：在下列四種烷烴化合物中，沸點最高的是（ ）；沸點最低的是（ ）。在核磁共振譜中：信號的數(shù)目表示一個分子中含有幾種類型的質(zhì)子；信號的位置表示每類質(zhì)子的電子環(huán)境；各吸收峰占有的相對面積表示各類質(zhì)子的相對數(shù)目；信號的裂分反映了鄰近基團(tuán)結(jié)構(gòu)的信息。3. 核磁共振譜的產(chǎn)生、表示及其應(yīng)用1HNMR譜的產(chǎn)生 ： 在外加磁場作用下， 1H的核從低能級自旋狀態(tài)向高能級自旋狀態(tài)躍遷時產(chǎn)生核磁共振信號。波數(shù) σ（ 一般， 4000 ~ 400 cm1） 為橫坐標(biāo)，百分透光率 T% 為縱坐標(biāo)?；衔锕曹棾潭仍酱?， λmax越大。核酸水解的主要產(chǎn)物水解產(chǎn)物類別 RNA DNA 酸 磷酸 磷酸 戊糖 D核糖 D2脫氧核糖嘌呤堿 腺嘌呤、鳥嘌呤 腺嘌呤、鳥嘌呤嘧啶堿 胞嘧啶、尿嘧啶 胞嘧啶、胸腺嘧啶二、波譜基礎(chǔ)1. 紫外光譜圖的表示及其應(yīng)用由非鍵電子或 π電子向反鍵 π軌道能級躍遷產(chǎn)生紫外吸收。β1,4苷鍵
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