有機化學小結(jié)ppt課件(編輯修改稿)
2025-05-27 22:03 本頁面
【文章內(nèi)容簡介】 離基鹵代反應；環(huán)烷烴的加成反應。選擇：在下列四種烷烴化合物中，沸點最高的是（ ）；沸點最低的是（ ）。① 環(huán)已烷 ② 已烷 ③ 2甲基戊烷 ④ 2,3二甲基丁烷填空：甲烷的氯代反應機理為游離基鏈反應，其反應過程包括( )、（ ）、（ ）三個階段。完成反應式：親電加 成（加鹵化氫、鹵素 X2）； 氧化反應。完成反應式：（二）烯烴選擇：鑒別環(huán)丙烷和丙烯，可采用（ ）。（三）炔烴① 溴的 CCl4溶液 ② KMnO4酸性溶液 ③ H2/Ni ④ HBr親電加 成（加鹵化氫、鹵素 X2）； 氧化反應；炔化物的生成。推導結(jié)構(gòu)（見相關習題）。（ 四）芳香烴苯型芳香烴的性質(zhì) ： 親電取代；側(cè)鏈的鹵代、氧化反應。非苯 型芳 烴 芳香性的判斷。完成反應式：① 甲苯 ② 氯苯 ③ 硝基苯 ④ 苯選擇： 在下列化合物中，親電取代反應活性最強的是（ ）。判斷： 根據(jù)休克爾規(guī)則，環(huán)戊二烯負離子屬于非苯芳香烴。（ 五）鹵代烴完成反應式：親核 取代；消除反應；與鎂生成格氏試劑。推導結(jié)構(gòu)：判斷： SN2親核取代反應是一步完成的， 反應過程伴有 “ 構(gòu)型發(fā)生轉(zhuǎn)化 ” 。某鹵代烴 A 分子式為 C6H13Cl。 A 與 KOH 的醇溶液作用得產(chǎn)物 B ， B 經(jīng)氧化得兩分子丙酮，寫出 A、 B 的結(jié)構(gòu)式。完成反應式： ：與鈉反應；羥基取代反應；脫水反應；氧化反應； 鄰二醇類特性。（六）醇、硫醇、酚、醚選擇 ： 下列化合物中，能使新制備的氫氧化銅沉淀溶解，得到深藍色溶液的是（ ）① 1丁醇 ② 1,4丁二醇 ③ 2,3丁二醇 ④ 異丁醇2. 酚： 弱酸性；苯環(huán)的親電取代反應；與三氯化鐵的顯色反應。 完成反應式：酸性排序： 苯甲酸、石炭酸、碳酸、芐醇； 苯酚、對硝基苯酚、對甲基苯酚、對氯苯酚。3. 硫醇 弱酸性；與重金屬的作用；氧化反應。二巰基丙 醇、二巰基丙磺酸鈉、二巰基丁二酸鈉是臨床上使用的重金屬中毒的解毒劑。： 與濃氫 碘酸的反應；環(huán)氧乙烷（衍生物）的開環(huán)反應。完成反應式：（ 七）醛、酮 親核加 成； αH的活性；醛的特性。完
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