有機(jī)化學(xué)綜合實(shí)驗(yàn)ppt課件(編輯修改稿)
2025-05-27 22:07 本頁(yè)面
【文章內(nèi)容簡(jiǎn)介】 擇性。 v 1992年由 Tietze 等報(bào)道 ,雜雙烯 33 在二丙酮葡萄糖衍生的 Ti(IV)Lewis 酸35的催化下生成立體專(zhuān)一的 cis 產(chǎn)物34(88% ee) 是α,β 不飽和羰基化合物和富離子烯的反應(yīng)合成 22取代的 2H3,4二氫吡喃的第一例 ,可以用作碳水化合物等天然產(chǎn)物前體合成 . DielsAlder反應(yīng)vDielsAlder反應(yīng)是 20世紀(jì)有機(jī)合成方面最主要的發(fā)現(xiàn)之一 , 也是有機(jī)化學(xué)中非常重要的一類(lèi)反應(yīng)。所謂 DielsAlder反應(yīng)是指含有共軛二烯結(jié)構(gòu)的雙烯體和含不飽和鍵的親雙烯體 , 通過(guò) 1, 4加成得到環(huán)狀烯烴 , 故又稱(chēng)為雙烯合成反應(yīng)。 DielsAlder反應(yīng)的典型實(shí)例 環(huán)戊二烯與對(duì)苯醌或馬來(lái)酸酐的加成反應(yīng) 本綜合實(shí)驗(yàn)的研究?jī)?nèi)容 vDielsAlder反應(yīng) 蒽和馬來(lái)酸酐的加成反應(yīng)。 實(shí)驗(yàn)標(biāo)題：DielsAlder反應(yīng)（ 9,10二氫蒽 9,10α,β馬來(lái)酸酐的合成）實(shí)驗(yàn)?zāi)康模簐通過(guò)馬來(lái)酸酐與蒽的 DielsAlder加成反應(yīng)制備 9,10二氫蒽 9,10α,β馬來(lái)酸酐。v掌握馬來(lái)酸酐與蒽 反應(yīng) 機(jī)理、反 應(yīng) 條件 。實(shí)驗(yàn)原理：v 共軛雙烯烴和親雙烯試劑發(fā)生 1,4— 加成反應(yīng)，生成
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