有機(jī)化學(xué)綜合實(shí)驗(yàn)ppt課件-在線瀏覽
2025-06-17 22:07本頁面
【正文】 出了一定的解釋。 v 1992年由 Tietze 等報(bào)道 ,雜雙烯 33 在二丙酮葡萄糖衍生的 Ti(IV)Lewis 酸35的催化下生成立體專一的 cis 產(chǎn)物34(88% ee) 是α,β 不飽和羰基化合物和富離子烯的反應(yīng)合成 22取代的 2H3,4二氫吡喃的第一例 ,可以用作碳水化合物等天然產(chǎn)物前體合成 . DielsAlder反應(yīng)vDielsAlder反應(yīng)是 20世紀(jì)有機(jī)合成方面最主要的發(fā)現(xiàn)之一 , 也是有機(jī)化學(xué)中非常重要的一類反應(yīng)。 DielsAlder反應(yīng)的典型實(shí)例 環(huán)戊二烯與對苯醌或馬來酸酐的加成反應(yīng) 本綜合實(shí)驗(yàn)的研究內(nèi)容 vDielsAlder反應(yīng) 蒽和馬來酸酐的加成反應(yīng)。v掌握馬來酸酐與蒽 反應(yīng) 機(jī)理、反 應(yīng) 條件 。狄爾斯 — 阿德耳 (DielsAlder)反應(yīng)不僅是一個合成六元環(huán)有機(jī)化合物的重要方法，而且在理論上占有重要的位置。因此該反應(yīng)也稱為 [4+2]環(huán)加成反應(yīng)。此反應(yīng)是一步發(fā)生的協(xié)同反應(yīng)，不存在活潑的反應(yīng)中間體。v 蒽的中心環(huán)有雙烯結(jié)構(gòu)，在 9， 10— 位上能與親雙烯試劑 —— 順丁烯二酸酐發(fā)生加成反應(yīng)，生成穩(wěn)定的加成物，但反應(yīng)是可逆的。，加熱回流 30 min(200℃條件下 )。，過濾放冷，抽濾分出固體
教學(xué)課件相關(guān)推薦
鄂ICP備17016276號-1