有機化學(xué)~羧酸ppt課件-在線瀏覽
2025-06-17 22:07本頁面
【正文】 酸鹽 (或環(huán)烷酸鈷 )6MPa， 150~250℃3. 烯烴制備羧酸 —— 雙鍵斷裂4. 環(huán)狀烯烴制備 —— 二元羧酸+ 4[O]RCH=CHR’ + 4[O] RCOOH + R’COOHK2Cr2O7+H2SO45. 芳烴的側(cè)鏈含有?H— 全部在 ?位 斷裂成酸側(cè)鏈是 叔烷基 ，很難氧化，強氧化劑時環(huán)發(fā)生破裂，成酸 .PhCH=CHCOOH ？ 從腈水解制備羧酸? 此法 不 適用于 仲鹵烷 和 叔鹵烷 (NaCN, KCN的堿性強 ,易使仲或叔鹵烷脫去鹵化氫而成 烯烴 )。 OH鍵極性較大，酸性較強。 (2) —OH 取代反應(yīng) 。思考題：如何將以下三種化合物進行分離：吸電子基: 不同原子不同數(shù)目pKa: 不同距離 吸電子基愈多，距離羧基愈近，酸性愈強。結(jié)論：2. 羧酸衍生物的生成? 生成酰鹵? 生成酸酐? 生成酯? 生成酰胺3. 還原為醇的反應(yīng)? 用強的還原劑氫化鋁鋰? 堿金屬鹽與堿石灰共熱反應(yīng)特點 —— 副產(chǎn)物多 :C2H5COONa C2H6 + CH4 + H2 + 不飽和化合物NaOH 44% 20% 33%? ?C連有強吸電子基容易脫羧(1) α–氫原子的鹵代反應(yīng) 脂肪酸在 P或 PX3 作用下與 Br2或 Cl2反應(yīng)生成 α –鹵代羧酸 4–甲基戊酸 4–甲基 –2–溴戊酸 (~64%)5. 烴基上的取代反應(yīng)(2) 芳環(huán)上的親電取代反應(yīng) 甲酸（蟻酸） 羧酸的代表化合物 ? 甲酸? 乙二酸? 苯甲酸?鄰苯二甲酸?α萘 乙酸甲 酸的性質(zhì)一般氧化劑? 能生成 Cu2O↓ (與費林試劑 )? 能生成 銀鏡 (與托倫斯試劑 )使 KMnO4溶液褪色 ！較強酸性 ！HCOOH + [O] CO2 + H2O 乙二酸（草酸）加熱分解氧化 使 KMnO4溶液褪色 ！?酸性較甲酸及其他二元酸強5(COOH)2+2KMnO4+3H2SO4 K2SO4+2MnSO4+10CO2+ 8H2OCOOHCOOH CO2 + HCOOHΔBlanc規(guī)則 ：在可能形成環(huán)狀化合物的條件下，總是比較容易 (布朗克 ) 形成五元或六元環(huán)狀化合物 (即五、六元環(huán)易形成 )。羧酸衍生物 —— 一般指羧基中的羥基被其他原子或基團取代后所生成的化合物。? 羧酸分子中 —OH 被不同取代基取代，分別稱為酰鹵、酸酐、酰胺和酯：（二） 羧酸衍生物 羧酸衍生物的命名酰鹵和酰胺 : 根據(jù)相應(yīng)的?；?:某酰某乙酰 氯 環(huán)己烷甲酰 氯 對苯二甲酰 二氯CH3CONH2乙酰 胺HCONH2甲酰 胺 N乙基 丁二酰 亞胺 ε己內(nèi)酰 胺鄰苯二甲酰 胺鄰苯二甲酰亞胺酸酐 相應(yīng)酸名 +酐： 某酸酐丙 (酸 )酐乙酸苯甲酸 酐鄰苯二甲酸 酐乙 (酸
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