有機(jī)化學(xué)復(fù)習(xí)總結(jié)ppt課件(編輯修改稿)
2025-05-27 22:03 本頁(yè)面
【文章內(nèi)容簡(jiǎn)介】 酮的親核加成反應(yīng)和羧酸親核加成親核加成反應(yīng)主要包括醛、酮的親核加成反應(yīng)和羧酸親核加成消除反應(yīng)。消除反應(yīng)。親核加成反應(yīng)的親核加成反應(yīng)的 速率取決于速率取決于 羰基化合物本身的結(jié)構(gòu)，即羰基化合物本身的結(jié)構(gòu)，即羰基周?chē)目臻g位阻及碳原子的正電荷量。羰基周?chē)目臻g位阻及碳原子的正電荷量。22當(dāng)羰基連有 吸電子基團(tuán)吸電子基團(tuán) 時(shí)，將使羰基碳原子的正電性增大 ，反應(yīng)活性增強(qiáng)反應(yīng)活性增強(qiáng) ；反之，反應(yīng)活性減弱。當(dāng)羰基與共軛體系相連，因共軛效應(yīng)的結(jié)果，使羰基碳原子的當(dāng)羰基與共軛體系相連，因共軛效應(yīng)的結(jié)果，使羰基碳原子的正電荷得到分散，故反應(yīng)活性降低。正電荷得到分散，故反應(yīng)活性降低。不同醛、酮的羰基的反應(yīng)活性順序是：不同醛、酮的羰基的反應(yīng)活性順序是：23 (4) 消除反應(yīng)：消除反應(yīng)：消除反應(yīng)主要指鹵代烴脫 HX和醇的分子內(nèi)脫水。 鹵代烴：鹵代烴：醇：醇：甲醇酯化甲醇酯化 :消除反應(yīng)時(shí)消除構(gòu)象與穩(wěn)定構(gòu)象消除反應(yīng)時(shí)消除構(gòu)象與穩(wěn)定構(gòu)象24五、鑒別、分離及純化有機(jī)物五、鑒別、分離及純化有機(jī)物鑒別有機(jī)化合物的依據(jù)是化合物的特征反應(yīng)。?不飽和化合物： 溴水， KMnO4。 末端炔用 Ag(NH3)2+等 注意：環(huán)丙烷可使溴水褪色，但不與 KMnO4反應(yīng)。?鹵代烴： AgNO3/C2H5OH； 注意：乙烯型鹵代烴不反應(yīng)。? 醇醇 ：： Lucass試劑，金屬鈉。試劑，金屬鈉。 注意：注意： 2醇可發(fā)生碘仿反應(yīng)。醇可發(fā)生碘仿反應(yīng)。（（ 1）） 化學(xué)反應(yīng)中有顏色變化化學(xué)反應(yīng)中有顏色變化（（ 2）） 化學(xué)反應(yīng)過(guò)程中伴隨著明顯的溫度變化（放熱或吸熱）化學(xué)反應(yīng)過(guò)程中伴隨著明顯的溫度變化（放熱或吸熱）（（ 3）） 反應(yīng)產(chǎn)物有氣體產(chǎn)生反應(yīng)產(chǎn)物有氣體產(chǎn)生（（ 4）） 反應(yīng)產(chǎn)物有沉淀或反應(yīng)過(guò)程中沉淀溶解、產(chǎn)物分層等。反應(yīng)產(chǎn)物有沉淀或反應(yīng)過(guò)程中沉淀溶解、產(chǎn)物分層等。 25? 酚： FeCl3溶液。 注意：只要有酚，應(yīng)最先檢出。? 醛、酮： 羰基試劑；醛的銀鏡、銅鏡反應(yīng)；特定醛酮與 NaHSO3反應(yīng)；乙醛及甲基酮的碘仿反應(yīng)。 注意： Fehlling試劑與芳香醛不反應(yīng)。? 羧酸： Na2CO3溶液 ； 注意：甲酸有銀鏡反應(yīng)。鑒別化合物，將化合物鑒別出來(lái)即可；分離純化，則必須將鑒別化合物，將化合物鑒別出來(lái)即可；分離純化，則必須將化合物轉(zhuǎn)換成純的物質(zhì)?；衔镛D(zhuǎn)換成純的物質(zhì)。26鑒別試劑： 烯、炔、三元環(huán)烷烴、苯酚、苯胺、 葡萄糖： 烯、炔、烷基取代苯、醇、酚、醛、甲酸、草酸。27：硝酸銀： 硝酸銀硝酸銀 /乙醇乙醇 ———— 鹵代烴鹵代烴 托倫試劑托倫試劑 ———— 醛、還原糖、甲酸、丙酮酸、醛、還原糖、甲酸、丙酮酸、 乳酸乳酸 銀氨溶液：未端炔銀氨溶液：未端炔：氫氧化銅： 斐林試劑斐林試劑 ———— 脂肪醛、糖、脂肪醛、糖、 氫氧化銅氫氧化銅 ———— 鄰二醇鄰二醇 硫酸銅硫酸銅 ———— 稀堿下，縮二脲稀堿下，縮二脲28：濃硫酸： 醚醚 —— 無(wú)水 ZnCl2/濃 HCl用途 ：鑒別不同類(lèi)型的低級(jí)醇（ C4~C6） (Hinsberg)試劑磺酰化試劑：對(duì)甲基苯磺酰氯RNHHR2NHSClH3COO（ TsCl）29：碘 —— 淀粉碘仿反應(yīng) —— 甲基酮，相應(yīng)可氧化成甲基 酮的醇 醛、酮 氨基酸30
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