有機化學復習總結(jié)ppt課件(更新版)
【正文】 +等 注意：環(huán)丙烷可使溴水褪色，但不與 KMnO4反應。 25? 酚： FeCl3溶液。27：硝酸銀： 硝酸銀硝酸銀 /乙醇乙醇 ———— 鹵代烴鹵代烴 托倫試劑托倫試劑 ———— 醛、還原糖、甲酸、丙酮酸、醛、還原糖、甲酸、丙酮酸、 乳酸乳酸 銀氨溶液：未端炔銀氨溶液：未端炔：氫氧化銅： 斐林試劑斐林試劑 ———— 脂肪醛、糖、脂肪醛、糖、 氫氧化銅氫氧化銅 ———— 鄰二醇鄰二醇 硫酸銅硫酸銅 ———— 稀堿下，縮二脲稀堿下，縮二脲28：濃硫酸： 醚醚 —— 無水 ZnCl2/濃 HCl用途 ：鑒別不同類型的低級醇（ C4~C6） (Hinsberg)試劑磺?；噭簩谆交酋Ｂ萊NHHR2NHSClH3COO（ TsCl）29：碘 —— 淀粉碘仿反應 —— 甲基酮，相應可氧化成甲基 酮的醇 醛、酮 氨基酸30 胺類化合物 酚類、烯醇類312. 親電加成反應機理：親電加成反應機理： 親電試劑首先進攻，形成穩(wěn)定中間體碳親電試劑首先進攻，形成穩(wěn)定中間體碳 正離子，而后進行下一步反應。 不一定！判斷標準 —— 休克爾規(guī)則① 單環(huán)體系芳香性的判斷 —— 用（ 4n+2） 計算C2H5O SCH=CHCH=CH2SO3HN42求和：8≠4n+2② 稠環(huán)體系芳香性的判斷 —— 用（ 4n+2） 計算求和：10=4n+2求和：10=4n+2③ 環(huán)狀有機離子芳香性的判斷 —— 用（ 4n+2） 計算環(huán)狀 正 離子的 π電子總數(shù) =(組成平面環(huán)狀體系的原子數(shù) 1)環(huán)狀 負 離子的 π電子總數(shù) =(組成平面環(huán)狀體系的原子數(shù) +1)2=4n+2 4 ≠ 4n+2 6=4n+26=4n+2++ + .5 ≠ 4n+2環(huán)狀 自由基 的 π電子總數(shù) =(組成平面環(huán)狀體系的原子數(shù) )43六、如何區(qū)分各種異構(gòu)體？同分異構(gòu)立體異構(gòu)構(gòu)造異構(gòu)碳鏈異構(gòu)官能團位置異構(gòu)官能團異構(gòu)（互變異構(gòu)是其中一種情況）構(gòu)型異構(gòu)構(gòu)象異構(gòu)順反異構(gòu)（ C=C、 環(huán)引起）對映異構(gòu)（不對稱因素引起）（ σ 鍵自由旋轉(zhuǎn)引起）構(gòu)造、構(gòu)型皆相同 構(gòu)造相同44判斷下列各對異構(gòu)體的關(guān)系① CH3OC2H5與 CH3CH2CH2OH② CH3CH2CH2COCH3與 CH3CH2COCH2CH3 ③ CH2CH2CH3 CHCH3CH3與Cl④ Cl Cl Cl與⑤ CHOCH2OHOHHCHOCH2OHHHO與官位鏈順對45⑥ CH3CH3H3CCH3CH3H3CCH3H3C CH3CH3CH3H3C 與⑦ O OH與⑧ C=C ClCl HH C=C ClClH H與⑨OCH3–C–CH2–C–CH3OCH3–C=CH–C–CH3OO–H與象互順互46七、取代環(huán)己烷順反異構(gòu)體的書寫及穩(wěn)定構(gòu)象的判斷？一取代環(huán)己烷： e取代穩(wěn)定二取代環(huán)己烷： e取代越多越穩(wěn)定，(大取代基位于 e 鍵上穩(wěn)定 )多取代環(huán)己烷： e取代越多越穩(wěn)定abbbbbbbgdd4
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