有機(jī)化學(xué)復(fù)習(xí)總結(jié)ppt課件-文庫(kù)吧資料
2025-05-06 22:03本頁(yè)面
【正文】 慮反應(yīng)的區(qū)域選擇性；(4) 考慮反應(yīng)的立體化學(xué)問(wèn)題。 若 最小基團(tuán) 位于 橫線 上，從平面上觀察其余 三個(gè)基團(tuán)由大到小為順時(shí)針，其構(gòu)型為 “S”； 反之，構(gòu)型 “R”。型。適用于所有順?lè)串悩?gòu)體。編號(hào)：誰(shuí)近誰(shuí)優(yōu)先，相同烯優(yōu)先。 3 (2) “優(yōu)先基團(tuán)后列出優(yōu)先基團(tuán)后列出 ”—— 當(dāng)主碳鏈上有多個(gè)取代基，當(dāng)主碳鏈上有多個(gè)取代基，在命名時(shí)這些基團(tuán)的列出順序在命名時(shí)這些基團(tuán)的列出順序 遵循遵循 ““ 較優(yōu)基團(tuán)后列出較優(yōu)基團(tuán)后列出 ”” 的原則，的原則，較優(yōu)基團(tuán)的確定依據(jù)是較優(yōu)基團(tuán)的確定依據(jù)是 ““ 次序規(guī)則次序規(guī)則 ”” 。有機(jī)化學(xué)復(fù)習(xí)課1試試 題題 題題 型型：： 3. 完成反應(yīng)完成反應(yīng) 2一、有機(jī)化合物的命名一、有機(jī)化合物的命名系統(tǒng)命名法系統(tǒng)命名的基本方法：選擇主要官能團(tuán) → 確定主鏈位次 → 排列取代基列出順序 → 寫(xiě)出化合物全稱。1. 開(kāi)鏈化合物的命名開(kāi)鏈化合物的命名要點(diǎn)：要點(diǎn)： (1) “最低系列 ”—— 當(dāng)碳鏈以不同方向編號(hào)，得到兩種或兩當(dāng)碳鏈以不同方向編號(hào)，得到兩種或兩種以上不同的種以上不同的 編編 號(hào)序列號(hào)序列 時(shí)時(shí) ， 則順則順 次逐次逐 項(xiàng)項(xiàng) 比比 較較 各序列的不同位次，各序列的不同位次，首先遇到位次最小者，定首先遇到位次最小者，定 為為 ““ 最低系列最低系列 ”” 。 (3) 分子中同時(shí)含雙、叁鍵化合物 :母體稱 “某烯炔 ”；編號(hào)：誰(shuí)近誰(shuí)優(yōu)先，相同烯優(yōu)先。 3甲基 1戊烯 4炔 3異丁基異丁基 4己烯己烯 1炔炔 42. 立體異構(gòu)體的命名（（ 1）） Z / E 法法 ———— 適用于所有順?lè)串悩?gòu)體。按按 “次序規(guī)則次序規(guī)則 ”，兩個(gè)，兩個(gè) ‘優(yōu)先優(yōu)先 ’基團(tuán)在雙鍵同側(cè)的構(gòu)型為基團(tuán)在雙鍵同側(cè)的構(gòu)型為 Z型；反型；反之，為之，為 E型。(9Z,12Z)9,12十八碳二烯酸十八碳二烯酸（（ 2）） R / S 法法5 (R)氯化甲基烯丙基芐基苯基銨氯化甲基烯丙基芐基苯基銨 如果給出的是如果給出的是 Fischer投影式，其構(gòu)型的判斷：投影式，其構(gòu)型的判斷：若 最小基團(tuán) 于 豎線 上，從平面上觀察其余 三個(gè)基團(tuán)由大到小為順時(shí)針，其構(gòu)型為 “R”； 反之，構(gòu)型為 “S”。(2R,3Z)3戊烯戊烯 2醇醇 63. 多官能團(tuán)化合物的命名當(dāng)分子中含有兩種或兩種以上官能團(tuán)時(shí)，其命名遵循官能團(tuán) 優(yōu)先次序、最低系列和次序規(guī)則?？紤]反應(yīng)的立體化學(xué)問(wèn)題。8 鹵代烴的消除反應(yīng)， 消除取向遵循 Saytzeff規(guī)則， 生成 取代基多、熱力學(xué)穩(wěn)定的共 軛二烯烴。鍵上。羥基酸，受熱發(fā)生分子內(nèi)脫水，生成內(nèi)酯。與歷程進(jìn)行。易發(fā)生重排。10苯的烷基化反應(yīng)；當(dāng)烷基化試劑的 碳原子數(shù)碳原子數(shù) ≥≥ 3時(shí)易發(fā)生重排。 氧化反應(yīng)，產(chǎn)物為 順式順式 α二醇。11還原反應(yīng)，還原反應(yīng)， NaBH4為選擇性還原劑，它只還原羰基而不影響乙為選擇性還原劑，它只還原羰基而不影響乙氧羰基氧羰基 (即酯基即酯基 )。思考：若用 LiAlH4， 產(chǎn)物為何？產(chǎn)物為何？12四、理化性質(zhì)比較四、理化性質(zhì)比較基本概念主要是指有機(jī)化學(xué)的結(jié)構(gòu)理論及理化性能方基本概念主要是指有機(jī)化學(xué)的結(jié)構(gòu)理論及理化性能方面的問(wèn)題，如：化合物的面的問(wèn)題，如：化合物的 物理性質(zhì)物理性質(zhì) 、 電子理論中誘導(dǎo)電子理論中誘導(dǎo)效應(yīng)和共軛效應(yīng)的概念效應(yīng)和共軛效應(yīng)的概念 、 酸堿性酸堿性 、 穩(wěn)定性穩(wěn)定性 、 反應(yīng)活性反應(yīng)活性等。13（一）酸堿性的強(qiáng)弱問(wèn)題 化合物酸堿性的強(qiáng)弱主要受其結(jié)構(gòu)的電子效應(yīng)、雜化化合物酸堿性的強(qiáng)弱主要受其結(jié)構(gòu)的電子效應(yīng)、雜化、氫鍵、空間效應(yīng)和溶劑的影響。1. 羧酸的酸性(1) 脂肪族羧酸連有 I效應(yīng)的原子或基團(tuán)，使酸性增強(qiáng)；連有 +I效應(yīng)的原子或基團(tuán)，使酸性
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