有機(jī)化學(xué)醇和醚ppt課件(編輯修改稿)
2025-05-27 22:07 本頁面
【文章內(nèi)容簡介】 這是制備鹵烴的重要方法之一。氫鹵酸的反應(yīng)活性次序?yàn)椋? HI＞ HBr＞ HCl各種醇和濃鹽酸在 ZnCl2催化下的反應(yīng)活性次序?yàn)? 芐醇和烯丙醇＞叔醇＞仲醇＞伯醇＞ CH3OH● 由伯醇制備相應(yīng)鹵烷時(shí)，一般用鹵化鈉和濃硫酸為試劑。 （ 1）● 濃 HC1+ZnC12（ 無水），稱盧卡斯試劑，分別與伯、仲、叔醇在常溫下作用，反應(yīng)速度： 叔醇 仲醇 伯醇 。由于反應(yīng)中生成的鹵烴不溶于水，因此出現(xiàn)混濁分層現(xiàn)象。 可用此反應(yīng)區(qū)別伯、仲、叔醇。制碘烷不宜用此法，因濃硫酸可使 HI氧化為 I2 。* 脫水反應(yīng)● 分子內(nèi)脫水 上述反應(yīng)，低溫有利于取代反應(yīng)而生成醚，高溫有利于消除反應(yīng)生成烯。 醇脫水的消除反應(yīng)取向也符合查依采夫規(guī)則?！? 分子間脫水：* 與無機(jī)酸的反應(yīng) 醇可與硫酸、硝酸、磷酸等無機(jī)酸作用得到無機(jī)酸酯。 得到的兩種無機(jī)酸酯都是常用的烷基化試劑，因有劇毒，使用時(shí)要注意安全 。 甘油三硝酸酯是一種炸藥；磷酸三丁酯用作萃取劑和增塑劑。* 氧化 和脫氫（ α—H 的氧化） 由于伯、仲、叔醇氧化后所生成的產(chǎn)物不同，因此 根據(jù)氧化產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)，可以區(qū)別它們 。 叔醇無 α—H ， 一般氧化劑不能氧化，上述反應(yīng)氧化劑可為 KMnO4 + H2O、 K2Cr2O7 + H2SO4。* 多元醇的性質(zhì)（ 1， 2二醇） 多元醇（ 1， 2二醇）的酸性比一元醇強(qiáng)。例如甘油，可與氫氧化銅作用生成絳蘭色的甘油銅溶液。 （ 1）一元醇卻不能與之反應(yīng)。所以 此反應(yīng)通常用來鑒別 1， 2二醇。五、硫醇 * 定義及命名● 醇分子中的氧原子為硫原子所代替而形成的化合物叫 硫醇（ RSH）● 命名與醇相似，只須把 醇字改為 “ 硫醇 ” –SH 稱 巰（ qi) 基 ，如：* 制法 鹵烷與氫硫化鉀作用或醇的蒸
教學(xué)課件相關(guān)推薦
鄂ICP備17016276號-1