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正文內(nèi)容

常用檢驗(yàn)科項(xiàng)目臨床意義及參考值范圍(編輯修改稿)

2025-02-09 20:26 本頁(yè)面
 

【文章內(nèi)容簡(jiǎn)介】 能減退、劇烈運(yùn)動(dòng)、使用氯丙嗪、青霉素等藥物。CK 同工酶(CKMB) 1025U/L增高:在急性心肌梗塞2-4 小時(shí)升高,24 小時(shí)達(dá)到峰值,48 小時(shí)恢復(fù)正常。CK-MB 是診斷及監(jiān)測(cè) AMI 病人病情敏感而特異的指標(biāo)。超敏 C反應(yīng)蛋白(hsCRP) CRP 和 hsCRP 是同一種急性反應(yīng)蛋白,急性損傷、炎癥或感染時(shí)升高,可用普通敏感度試劑檢測(cè),常用于細(xì)菌性感染的診斷和治療觀察。健康人體CRP 含量很低,只能用敏感度更高的試劑檢測(cè),這就是 hsCRP,可用于機(jī)體微小損傷監(jiān)測(cè),特別是在冠心病早期(血管炎性損傷的增加導(dǎo)致斑塊增加);對(duì)心絞痛、急性冠狀動(dòng)脈綜合癥和經(jīng)皮血管成形術(shù)患者,能預(yù)測(cè)心肌缺血復(fù)發(fā)危險(xiǎn)和死亡危險(xiǎn)。在評(píng)估心血管和外周血管病時(shí)加上這一指標(biāo)可得到更好的效果。未有心血管或周圍血管意外的人可使用這一指標(biāo)來(lái)評(píng)估 6~10 年出現(xiàn)發(fā)作的危險(xiǎn)性。同型半胱氨酸(Hcy ) HCY 是甲硫氨酸的中間產(chǎn)物,不穩(wěn)定,很容易氧化為 HCY 或 HCY半胱氨酸二硫化合物。這些硫化合物在血漿中大部分與蛋白質(zhì)結(jié)合。通常所指的HCY 包括所有這些結(jié)合的和游離的含 HCY 的化合物。應(yīng)禁食 12~14 小時(shí)抽取靜脈血冷藏,并在 4 小時(shí)內(nèi)分離血漿。如果不能冷藏,應(yīng)在 1 小時(shí)內(nèi)及時(shí)分離血漿并進(jìn)行測(cè)定。高 HCY 血癥分為 3 型,即輕度(16~30μmol/L) 、中度(31~100μmol/L)和重度(100μmol/L) 。血液 HCY 增加時(shí),心血管疾病的危險(xiǎn)也增加。目前國(guó)內(nèi)外逐漸把血漿HCY 水平檢測(cè)作為心腦血管病臨床常規(guī)檢查指標(biāo)。特別是對(duì)于那些血脂正常,膽固醇又不高的人群,有嚴(yán)重 AS 和家族史人群,有早期(50 歲)冠心病、腦血管或外周血管病癥狀的人群,應(yīng)進(jìn)行血漿 HCY 檢測(cè)。大約 10%的冠心病由高 HCY 所致。血漿 HCY 每增加 5μmol/L,相當(dāng)于膽固醇增加 。國(guó)內(nèi)研究顯示,約 50%的冠心病患者血漿 HCY 水平升高,正常人則不到 10%。腦鈉尿多肽定量(BNP)以 100pg/ml 為界值①診斷心衰:確認(rèn)心衰的臨床診斷以及對(duì)心臟功能狀態(tài)進(jìn)行評(píng)估,正常BNP 幾乎可以完全除外左心室收縮功能不全。②心衰患者預(yù)后判斷:在老年人群中可以預(yù)測(cè)心血管疾病死亡率和心衰的危險(xiǎn)度③監(jiān)控心衰:通過(guò)多次 BNP 測(cè)定可調(diào)整 CHF 治療措施④在一般人群中篩查無(wú)癥狀的左心室收縮功能不全的人。缺血修飾白蛋白(IMA ) 65U/ml缺血時(shí)人血清白蛋白受羥自由基損害生成,在缺血后數(shù)分鐘內(nèi)迅速升高,可持續(xù) 2~4 h,6~12 h 恢復(fù)基礎(chǔ)水平,臨床用于急性心肌缺血的診斷、排除診斷 ACS 及 ACS 危險(xiǎn)性分級(jí),以降低對(duì)非缺血病人的收治率和心血管病高危個(gè)體的漏診率,節(jié)省醫(yī)療資源。2022 年 2 月,美國(guó)FDA已批準(zhǔn) IMA 測(cè)定作為早期心肌缺血的生化標(biāo)志物,用于對(duì)低危患者輔助 ACS 的診斷。 檢驗(yàn)項(xiàng)目的臨床應(yīng)用手冊(cè) FSEYJY202210乳酸(LAC ) 1216mg/dl血乳酸升高最常見于乳酸酸中毒,但也可能與呼吸性堿中毒關(guān)聯(lián),可分為 A 型:任何原因引起的嚴(yán)重組織缺氧時(shí)發(fā)生,包括休克嚴(yán)重哮喘、一氧化碳中毒、心衰、局域性血流灌注不足(組織缺氧) ;B 型:組織缺氧不明顯,但可存在,包括藥物(酒精中毒、阿斯匹林、氰化物、雙呱類降糖藥)和疾?。ㄌ悄虿?、惡性腫瘤、肝臟疾病、甲基丙二酸血癥、糖原酶缺陷、脂肪酸氧化缺陷、膿毒血癥) 。乳酸測(cè)定對(duì)指導(dǎo)重癥監(jiān)護(hù)患者救治有非常重要的作用,尤其是處理心肌梗塞、心功能不全、血流不足引起的組織缺氧。正常參考范圍 1216mg/dl;32mg/dl 需要救治;72mg/dl 死亡率高;可通過(guò)監(jiān)測(cè)乳酸來(lái)評(píng)估治療效果,乳酸水平降低說(shuō)明組織氧供得到改善。血乳酸檢測(cè)的臨床意義:預(yù)測(cè)和監(jiān)控循環(huán)衰竭(休克)和中毒。檢測(cè)組織在動(dòng)脈氧分壓參考范圍之內(nèi)的缺氧情況。評(píng)估原因不明的代謝性酸中毒,特別是伴有陰離子間隙升高和昏迷。診斷急性腸血管閉塞。 檢測(cè)分娩中胎兒的危險(xiǎn)性。診斷先天性乳酸酸中毒。 腦脊液乳酸檢測(cè)用于鑒別診斷,監(jiān)控治療和預(yù)測(cè)腦和腦膜疾病。肌紅蛋白(Myo) Myo<107 ng/ml是肌細(xì)胞中可溶的血紅蛋白,分子量小,當(dāng)細(xì)胞壞死或損傷時(shí),較其它心肌酶更早釋放入血,血濃度在最初 2h 超出正常,癥狀出現(xiàn)后 68h 達(dá)高峰,組織損傷后 2036h 恢復(fù)正常濃度。各種肌細(xì)胞損傷(外傷、局部缺血、手術(shù)、訓(xùn)練、肌肉疾病)都可導(dǎo)致血 Myo 濃度升高,Myo 價(jià)值在于胸痛最初幾小時(shí)用于排除 MI。CKMB 質(zhì)量 CKMB ng/mlCKMB 是心肌細(xì)胞漿中濃度很高的酶,在 AMI 發(fā)生后 48h 超過(guò)正常,1224h 達(dá)高峰,3 天后恢復(fù)正常,常用于診斷 AMI;CKMB 不是特異存在于心肌,急、慢性肌肉損傷也可導(dǎo)致血 CKMB 濃度升高。心肌型肌鈣蛋白 I(cTnI)cTnI ng/ml 是特異性的心肌酶,只在 AMI 或心肌損傷時(shí)升高,在骨骼肌細(xì)胞損傷時(shí)不增高。血 cTnI 濃度在 AMI 發(fā)生后 48h 升高,心肌損傷后 1216h 達(dá)高峰,59 天保持高值。cTnI 濃度增高主要由 MI 引起,但也可能是少量心肌細(xì)胞損傷的結(jié)果,包括:不穩(wěn)定心絞痛、心臟移植、心臟挫傷、冠脈分流術(shù)、心臟物理?yè)p傷、充血性心衰及其它可能損傷心肌的情況。低密度脂蛋白膽固醇(LDLC)建議控制水平(mmol/L)成人<兒童<冠心病危險(xiǎn)水平成人>=兒童>=LDLC 含量與心血管疾病的發(fā)病率以及病程相關(guān),增多主要是膽固醇增多并伴甘油三酯增多,臨床多表現(xiàn)Ⅱa 或Ⅱb 型高脂蛋白血癥,可見于飲食高膽固醇和飽和脂肪酸、低甲狀腺素血癥、腎病綜合癥、慢性腎衰、肝病、糖尿病、血卟啉癥、神經(jīng)性厭食和妊娠。減少見于營(yíng)養(yǎng)及吸收不良性貧血、骨髓瘤、急性心肌梗死、創(chuàng)傷、嚴(yán)重肝病、高甲狀腺血癥。高密度脂蛋白膽固醇(HDLC)建議達(dá)到水平(mmol/L)> 警惕水平冠心病危險(xiǎn)水平< HDLC 含量與心血管疾病的發(fā)病率以及病程負(fù)相關(guān),降低常見于吸煙、肝病、心肌梗死、創(chuàng)傷、糖尿病、糖原累積癥、腎病綜合癥、甲狀腺功能異常、慢性貧血、嚴(yán)重營(yíng)養(yǎng)不良等疾病或靜脈內(nèi)高營(yíng)養(yǎng)治療等。HDLC 與 TCH 比值是良好的心血管疾病危險(xiǎn)性指標(biāo)。甘油三脂(TG)建議控制水平(mmol/L)男< 女< 增高:高甘油三酯不是冠心病的獨(dú)立危險(xiǎn)因素,只有伴以高總膽固醇、高 LDL-C 和低 HDL-C 等因素才有臨床意義。高甘油三酯有原發(fā)和繼發(fā)兩種,原發(fā)者多由遺傳因素引起,繼發(fā)的見于糖尿病、糖元積累病、甲臟腺功能不足、腎病綜合征、脂肪肝、妊娠、口服避孕藥、酗酒等。 檢驗(yàn)項(xiàng)目的臨床應(yīng)用手冊(cè) FSEYJY202211減低:低甘油三酯見于甲臟腺功能亢進(jìn)、肝功能嚴(yán)重衰竭。載脂蛋白A1(ApoA1) ApoA1(和 ApoA2 一起)占 HDL 蛋白的 80%-90%,因此,血清中 ApoA1 可以代表 HDL 水平,與 HDL-C 呈明顯正相關(guān)。冠心病患者 ApoA1 偏低,腦血管患者 ApoA1 也明顯低下,ApoA1 缺乏癥、家簇性低 α 脂蛋白血癥、魚眼病等血清中 ApoA1 和 HDL-C 極低。家簇性高 TG 血癥患者 HDL-C 往往偏低,但 ApoA1 不一定低,不增加冠心病的危險(xiǎn)。載脂蛋白 B(ApoB)ApoB 是 LDL 的主要蛋白質(zhì),因此,血清中 ApoB 主要代表 LDL 水平,與LDL-C 成顯著正相關(guān)。在流行病學(xué)與臨床研究中已確認(rèn),高 ApoB 是冠心病的危險(xiǎn)因素。同時(shí) ApoA1 也是各項(xiàng)血脂指標(biāo)中較好的動(dòng)脈粥樣硬化標(biāo)志物。在冠心病高 ApoB 血癥的藥物干預(yù)實(shí)驗(yàn)中,表明降低 ApoB 可以減少冠心病及促進(jìn)粥樣斑塊的消退。ApoA1/ApoB比值 :1測(cè)定測(cè)定 ApoA1/ApoB 的比值較測(cè)定 HDL-C/LDL-C 比值更有意義,已證實(shí)該指標(biāo)有預(yù)測(cè)動(dòng)脈粥樣硬化危險(xiǎn)中最有價(jià)值。此外該指標(biāo)也可用于其他引起脂類代謝紊亂疾病的輔助診斷。脂蛋白 (a)[Lp(a)] 300mg/LLp(a)是心腦血管病的獨(dú)立危險(xiǎn)因素Lp(a)濃度的個(gè)體差異大,低者為不能檢測(cè)(定性為陰性,定量測(cè)定為零),高者為顯著高值(可達(dá) 1000mg/L 以上)。 Lp(a)濃度基本不受年齡、性別、營(yíng)養(yǎng)、其他環(huán)境因素或藥物的影響。也不受飲食、膽固醇和大部分降膽固醇藥物的影響,而受遺傳因素控制 。迄今未找到有效地降低 Lp(a)濃度的方法。除有認(rèn)為飲少量紅酒可能會(huì)降低一些 Lp(a)濃度外。尿酸(UA)男: 208408μmol/L女: 155357μmol/L增高:血尿酸測(cè)定對(duì)痛風(fēng)診斷最有幫助,痛風(fēng)患者血清中尿酸常增高。核酸代謝增加:如白血病、多發(fā)性骨髓瘤、真性紅細(xì)胞增多癥。腎臟疾?。杭毙曰蚵阅I炎時(shí),血中尿酸顯著增高,其增高程度較非蛋白氮、尿素氮、肌酐更顯著,出現(xiàn)更早。由于腎外因素對(duì)尿酸的影響較大,故血尿酸升高程度往往與腎功能損害程度不平行。其他:氯仿中毒、四氯化碳中毒、鉛中毒、子癇、妊娠反應(yīng)、飲食中脂肪過(guò)多、肥胖、糖尿病等。減少:遺傳性黃嘌呤尿癥等。葡萄糖(GLU) 血糖有四個(gè)醫(yī)學(xué)決定水平。<。>和 10mmol/L 分別為空腹血糖和糖耐量 1 小時(shí)血糖值診斷糖尿病的決定水平,>。病理性增高見于各種糖尿病、其他內(nèi)分泌疾病(甲臟腺功能亢進(jìn)、垂體前葉嗜酸細(xì)胞腺瘤、腎上腺皮質(zhì)功能亢進(jìn)、嗜鉻細(xì)胞瘤、垂體前葉嗜堿性細(xì)胞功能亢進(jìn))、顱內(nèi)高壓、脫水等。病理性減低:胰島素分泌過(guò)多、胰島細(xì)胞增生或腫瘤、注射或服用過(guò)量胰島素或降血糖藥、嚴(yán)重肝病。糖化血紅蛋白(HbA1c)%%(雙試劑膠乳凝集反應(yīng))HbA1c 是血紅蛋白與葡萄糖結(jié)合產(chǎn)物,通過(guò)測(cè)定 HbA1c 可監(jiān)測(cè)糖尿病患者血糖控制程度。由于紅細(xì)胞平均壽命為 3 個(gè)月,因此宜每 23 個(gè)月測(cè)定一次 HbA1c,HbA1c 濃度改變 2%就有顯著臨床意義,一般認(rèn)為糖尿病患者的HbA1c 應(yīng)控制在 8%以下。血清果糖胺(FMN ) 血清 FMN 的含量可反映糖尿病(DM)患者近 2~3 周內(nèi)血糖的水平。HbAlc代表過(guò)去 6~8 周血溏平均水平,且變化晚于 FMN。對(duì)不穩(wěn)定 DM 血糖值變化較大時(shí),F(xiàn)MN 能及時(shí)監(jiān)測(cè)病情,調(diào)整治療方案。血清 FMN 與 C肽呈負(fù)相關(guān),與空腹血漿胰島素?zé)o差異。故可作為胰島素治療 DM 的病情監(jiān)測(cè)指標(biāo)。且 FMN 檢驗(yàn)項(xiàng)目的臨床應(yīng)用手冊(cè) FSEYJY202212反映糖低謝比 HbAlc 更敏感。對(duì)判斷 DM 的短期療效,及時(shí)選用合理的治療方案,比 HbA1c 更有用。血清 FMN 可作為 DM 妊娠與孕期高血糖的鑒別。FMN與 HbAlc 一樣不受進(jìn)食影響。胰島素(INS ) 增高:糖尿病、胰島 B 細(xì)胞瘤或胰島 B 細(xì)胞增生、胰島素自身免疫綜合征、繼發(fā)性糖尿病、胰島素結(jié)構(gòu)或受體異常、肥胖、服用某些藥物、妊娠、肝硬變。降低:I 型糖尿?。ǔ? uIU/ml,甚至測(cè)不到) 、胰腺病和胰腺炎并發(fā)胰島功能損壞。胰島素抗體(AntiINS) 陰性觀察糖尿病療效,指導(dǎo)用藥。當(dāng)結(jié)果陽(yáng)性時(shí),會(huì)使胰島素測(cè)定值降低,可以用測(cè)定 C 肽值代替。C 肽(CP ) C 肽對(duì)評(píng)價(jià) β 細(xì)胞分泌功能較胰島素更為可靠??设b別各種低血糖原因,如 C 肽超過(guò)正常,可認(rèn)為是胰島素分泌過(guò)多所致,如 C 肽低于正常,則為其他原因所致。通過(guò)檢測(cè) C 肽指標(biāo),對(duì)診斷胰島細(xì)胞瘤很有臨床價(jià)值。測(cè)定 C 肽濃度,可有助于鑒別糖尿病的臨床類型??膳袛嘁葝u素瘤手術(shù)效果。若術(shù)后血中 C 肽水平仍很高,說(shuō)明有殘留組織。若在隨訪中,C 肽水平不斷上升,揭示瘤復(fù)發(fā)或轉(zhuǎn)移的可能性很大。糖尿病人治療的選擇:對(duì)成人發(fā)病及肥胖型糖尿病,如血糖甚高,是否應(yīng)用胰島素治療?胰島素治療效果不佳時(shí),是用藥劑量不足或病人依從性不好?測(cè)定 C 肽水平無(wú)疑是有參考的指標(biāo)。C 肽測(cè)定用于了解胰島移植和胰腺移植是否存活。肝病、肝硬化時(shí)由于肝臟攝取和降解胰島素減少,血中胰島水平升高,而肝臟不攝取 C 肽,故外周血中 CP/胰島素比值降低。尿蛋白定量 、體位性、病理性蛋白尿,后者見于腎炎、腎病綜合征等。尿紅細(xì)胞形態(tài)檢查畸形<8000 個(gè)/ml通過(guò)暗視野顯微鏡觀察紅細(xì)胞形態(tài)的變化,將血尿分成腎小球源性血尿(簡(jiǎn)稱腎性)和非腎小球源性血尿(簡(jiǎn)稱非腎性)兩大類。該分類法主要根據(jù)紅細(xì)胞形態(tài),將均一紅細(xì)胞(紅細(xì)胞形態(tài)與正常紅細(xì)胞相似)歸為非腎性血尿,將非均一紅細(xì)胞(紅細(xì)胞大小不等)歸為腎性血尿??构劝彼崦擊让缚贵w(GAD)陰性(糖尿抗體 3 項(xiàng))抗胰島細(xì)胞抗體(ICA)陰性(糖尿抗體 3 項(xiàng))抗胰島素抗體(IAA)陰性(糖尿抗體 3 項(xiàng))IDDM 患者中存在有三種特異性抗體(抗谷氨酸脫羧酶抗體、抗胰島細(xì)胞抗體、抗胰島素抗體),陽(yáng)性率分別為 96%、70%、40%。在無(wú)癥狀的臨床前期對(duì)高危人群進(jìn)行篩檢將有助干預(yù)胰島細(xì)胞破壞,阻止或減慢疾病的發(fā)生,兩個(gè)或更多自身抗體陽(yáng)性的高危人群(無(wú)癥狀),常在形成自身抗體 57 年后發(fā)展為 IDDM。血清中 GAD、ICA
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