藥物代謝動力學(xué)-習(xí)題-展示頁
2024-08-20 16:19本頁面
【正文】 指藥物或其代謝產(chǎn)物排出體外的過程二、 問答題 被動擴散的特點答：1）順濃度梯度轉(zhuǎn)運，即藥物從膜高濃度的一側(cè)向低濃度的一側(cè)轉(zhuǎn)運，其轉(zhuǎn)運速度與濃度差成正比，無需能量。肝腸循環(huán)；是指在膽汁中排泄的藥物或其代謝物在小腸中移動期間重新被吸收返回肝門靜脈的現(xiàn)象。首過效應(yīng)：口服給藥，藥物在到達體循環(huán)之前，經(jīng)腸道、腸壁和肝臟的代謝分解，使進入體內(nèi)的相對藥量降低，這種現(xiàn)象稱之為首過效應(yīng)(first pass effect)。易化擴散：從濃度低側(cè)向高一側(cè)轉(zhuǎn)運。藥物代謝學(xué)習(xí)題作業(yè)一一、名詞解釋藥物代謝動力學(xué)：是定量研究藥物（包括外來化學(xué)物質(zhì)）在生物體內(nèi)吸收、分布、排泄和代謝（簡稱體內(nèi)過程）規(guī)律的一門學(xué)科。體內(nèi)過程（ADME）：藥物的吸收（Absorption）、分布（distribution）、代謝（metabolism）和排泄（excretion），即所謂 ADME。它需要載體，存在飽和性以及類似物間的競爭性，但不需要能量吸收：是指藥物從給藥部位進入血液循環(huán)的過程。血腦屏障：指血腦（bloodtoblood）及血腦脊液(bloodtocerebrospinal fluid)構(gòu)成的屏障。多藥耐藥：對藥物敏感的腫瘤細胞長期用一種抗腫瘤藥物處理后，該細胞對藥物敏感性降低，產(chǎn)生耐藥性，同時也對其它結(jié)構(gòu)類型的抗腫瘤藥物敏感性也降低。當(dāng)兩側(cè)濃度相等時，達到動態(tài)平衡。3）膜對轉(zhuǎn)運的藥物量無飽和現(xiàn)象。 影響藥物吸收的因素？答：影響藥物吸收的因素有：藥物制劑因素和生理因素兩大類型。生理病理因素主要包括病人的生理特點如胃腸pH、 胃腸活動性、肝功能及肝腸血流灌注情況、胃腸結(jié)構(gòu)和腸道菌叢狀況、年齡、性別、遺傳因素及病人飲食特點等。 1）藥物和劑型2） 胃腸排空作用3） 首過效應(yīng)4） 腸上皮的外排機制5） 疾病 6） 藥物相互作）用 Caco2細胞作為體外吸收模型的優(yōu)點？答：1) 可作為研究藥物吸收的快速篩選工具。 3) 可以同時研究藥物對粘膜的毒性。 影響透過血腦屏障的因素？答：1) 藥物因素：①藥物的脂溶性 ：
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