藥物代謝動(dòng)力學(xué)-習(xí)題-免費(fèi)閱讀
【正文】 3．消除速率和半衰期不再為常數(shù)，而與初濃度C0有關(guān)。Cmax和Tmax的大小綜合反映藥物制劑的吸收、分布、排泄和代謝情況，在同一受試者中，Cmax和Tmax主要與藥物制劑有關(guān)，其他參數(shù)T1/MRT和血藥濃度也可用作生物等效性評(píng)價(jià)的指標(biāo)。一般在吸收相和平衡相各有23個(gè)取樣點(diǎn)，消除相內(nèi)有45個(gè)取樣點(diǎn)。另一方面，許多外源性的化學(xué)異物包括許多藥物可以選擇性地抑制某些P450酶，使其活性明顯降低，因而可以抑制其對(duì)其它化學(xué)異物的代謝影響藥物代謝的因素？答：一．代謝相互作用 二． 種屬差異性 三． 年齡和性別差異四． 遺傳變異性 五．病理狀態(tài)藥物的體內(nèi)代謝研究的過程？答：藥物的體內(nèi)代謝研究主要是在整體水平上進(jìn)行的，給予一定劑量的藥物后，于不同的時(shí)間段分別收集膽汁、尿液和糞便，然后采用HPLC、LCMS和LCMS/MS等方法從膽汁、尿液和糞便尋找藥物的代謝產(chǎn)物（包括Ⅰ相和Ⅱ相代謝物），并對(duì)代謝產(chǎn)物進(jìn)行初步的分析和鑒定，最終確定藥物在體內(nèi)的代謝途徑。PGP將毒物從細(xì)胞排出胞外，保護(hù)相應(yīng)組織，免受毒物的危害。 影響透過血腦屏障的因素？答：1) 藥物因素：①藥物的脂溶性 ： 通常用正丁醇/水分配系數(shù)反映藥物的脂溶性大小，對(duì)于被動(dòng)擴(kuò)散的藥物而言， 脂溶性大的藥物容易透過血腦屏障。 影響藥物吸收的因素？答：影響藥物吸收的因素有：藥物制劑因素和生理因素兩大類型。血腦屏障：指血腦（bloodtoblood）及血腦脊液(bloodtocerebrospinal fluid)構(gòu)成的屏障。易化擴(kuò)散：從濃度低側(cè)向高一側(cè)轉(zhuǎn)運(yùn)。可以Fick定律描述藥物的轉(zhuǎn)運(yùn)速率2）膜對(duì)轉(zhuǎn)運(yùn)的藥物無選擇性，轉(zhuǎn)運(yùn)速率只與其脂溶性大小及通透性系數(shù)（P）有關(guān)，藥物的脂溶性通常用油水分配系數(shù)表示。 2) 在細(xì)胞水平上研究藥物在小腸粘膜中的吸收、轉(zhuǎn)運(yùn)和代謝。⑤炎癥及其炎癥介質(zhì)通過各種機(jī)制促進(jìn)BBB開放。房室模型；把機(jī)體看成是由若干個(gè)房室組成的一個(gè)完整的系統(tǒng)，稱之為房室模型表觀分布容積；是指藥物在體內(nèi)達(dá)到動(dòng)態(tài)平衡時(shí)，體內(nèi)藥量與血藥濃度相互關(guān)系的一
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