藥物代謝動(dòng)力學(xué)-習(xí)題(專業(yè)版)
【正文】 而用非房室模型分析，不管指數(shù)項(xiàng)有多少，都可以比較各組參數(shù)，如AUC、MRT、Cl等。二、問答題藥物的吸收時(shí)間曲線可為緩釋制劑提供的信息有哪些？答：中國SFDA推薦使用的AUC計(jì)算方法答：MRT與半衰期的關(guān)系？答：對(duì)于靜脈注射給藥的MRT是一種類似于半衰期(t1/2)的統(tǒng)計(jì)矩。③電荷性改變 ④各種原因引起的腦損傷如腦缺血、缺氧，腦外傷等均可不同程度地影響血腦屏障的通透性。當(dāng)兩側(cè)濃度相等時(shí)，達(dá)到動(dòng)態(tài)平衡。肝腸循環(huán)；是指在膽汁中排泄的藥物或其代謝物在小腸中移動(dòng)期間重新被吸收返回肝門靜脈的現(xiàn)象。②分子量大小：由于細(xì)胞間緊密聯(lián)結(jié)，極性大的水溶性藥物只能通過“水通道或孔”轉(zhuǎn)運(yùn)。藥物的體外代謝研究方法有哪些？答：肝微粒體體外溫孵法重組P450酶體外溫孵法．肝細(xì)胞體外溫孵法.離體肝灌流法肝切片法藥物在體內(nèi)的生物轉(zhuǎn)化步驟？靜脈滴注給藥的動(dòng)力學(xué)特性？肝外藥酶的種類主要有哪些？房室模型的判別和選擇？血管外給藥的動(dòng)力學(xué)特性答：（1）．血藥濃度時(shí)間曲線為一條雙指數(shù)曲線，這條雙指數(shù)曲線可以看成是由兩條具有相同截距的直線相減而成C=IektIekat，? （2）．在這條雙指數(shù)曲線中因?yàn)閗ak，當(dāng)t充分大時(shí)ekat先趨于零，即ekat→0。非房室模型與房室模型的優(yōu)缺點(diǎn)比較？答：非房室模型的最基本的優(yōu)點(diǎn)是限制性假設(shè)較少，只要求藥時(shí)曲線的尾端符合指數(shù)消除，而這一點(diǎn)容易被實(shí)驗(yàn)所證實(shí)。2．低濃度時(shí)為近似的一級(jí)過程。在每個(gè)時(shí)相應(yīng)有足夠的取樣點(diǎn)。 血腦屏障的特點(diǎn)？答： 藥物的相互作用對(duì)吸收的影響？ 藥物分布的影響因素？ 藥物腎排泄的影響因素？ PGP的生理功能？答：在人中，PGP主要表達(dá)于一些特殊組織如腸、腎、肝、腦血管內(nèi)皮、睪丸和胎盤等，成為血腦屏障、血睪屏障和胎盤屏障的一部分。4）無競爭性抑制作用。它需要載體，存在飽和性以及類似物間的競爭性，但不需要能量吸收：是指藥物從給藥部位進(jìn)入血液循環(huán)的過程。 3) 可以同時(shí)研究藥物對(duì)粘膜的毒性。 二、問答題藥物經(jīng)生物轉(zhuǎn)化后的
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