藥物代謝動(dòng)力學(xué)-習(xí)題-wenkub
2022-09-02 16:19:48 本頁面
【正文】 透性溶液可顯著開放血腦屏障，促進(jìn)藥物進(jìn)入腦內(nèi)。 3) 可以同時(shí)研究藥物對(duì)粘膜的毒性。生理病理因素主要包括病人的生理特點(diǎn)如胃腸pH、 胃腸活動(dòng)性、肝功能及肝腸血流灌注情況、胃腸結(jié)構(gòu)和腸道菌叢狀況、年齡、性別、遺傳因素及病人飲食特點(diǎn)等。3）膜對(duì)轉(zhuǎn)運(yùn)的藥物量無飽和現(xiàn)象。多藥耐藥：對(duì)藥物敏感的腫瘤細(xì)胞長(zhǎng)期用一種抗腫瘤藥物處理后，該細(xì)胞對(duì)藥物敏感性降低，產(chǎn)生耐藥性，同時(shí)也對(duì)其它結(jié)構(gòu)類型的抗腫瘤藥物敏感性也降低。它需要載體，存在飽和性以及類似物間的競(jìng)爭(zhēng)性，但不需要能量吸收：是指藥物從給藥部位進(jìn)入血液循環(huán)的過程。藥物代謝學(xué)習(xí)題作業(yè)一一、名詞解釋藥物代謝動(dòng)力學(xué)：是定量研究藥物（包括外來化學(xué)物質(zhì)）在生物體內(nèi)吸收、分布、排泄和代謝（簡(jiǎn)稱體內(nèi)過程）規(guī)律的一門學(xué)科。首過效應(yīng)：口服給藥，藥物在到達(dá)體循環(huán)之前，經(jīng)腸道、腸壁和肝臟的代謝分解，使進(jìn)入體內(nèi)的相對(duì)藥量降低，這種現(xiàn)象稱之為首過效應(yīng)(first pass effect)。PGP抑制劑：可以抑制PGP轉(zhuǎn)運(yùn)底物藥物的排泄；指藥物或其代謝產(chǎn)物排出體外的過程二、 問答題 被動(dòng)擴(kuò)散的特點(diǎn)答：1）順濃度梯度轉(zhuǎn)運(yùn)，即藥物從膜高濃度的一側(cè)向低濃度的一側(cè)轉(zhuǎn)運(yùn)，其轉(zhuǎn)運(yùn)速度與濃度差成正比，無需能量。4）無競(jìng)爭(zhēng)性抑制作用?；颍海ǔ幬锉旧硪蛩匚锿猓彩悄苡绊懳改c活動(dòng)的因素均會(huì)影響藥物的吸收。 4) 由于Caco2細(xì)胞來源于人, 不存在種屬的差異性。②各種作用于中樞神經(jīng)系統(tǒng)的藥物或毒物通過各方式影響B(tài)BB的功能。 血腦屏障的特點(diǎn)？答： 藥物的相互作用對(duì)吸收的影響？ 藥物分布的影響因素？ 藥物腎排泄的影響因素？ PGP的生理功能？答：在人中，PGP主要表達(dá)于一些特殊組織如腸、腎、肝、腦血管內(nèi)皮、睪丸和胎盤等，成為血腦屏障、血睪屏障和胎盤屏障的一部分。3）血睪屏障和血神經(jīng)屏障4）在肝膽和腸中作用 5）腎中 PGP也表達(dá)于近曲小管的腔側(cè)面，也可能是促進(jìn)藥物從血液側(cè)進(jìn)入尿中。5．P450酶具有可誘導(dǎo)和可抑制性，一方面很多化學(xué)異物（其中包括藥物）可對(duì)P450酶產(chǎn)生誘
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