藥物代謝動力學-習題(更新版)
【正文】 性？肝外藥酶的種類主要有哪些？房室模型的判別和選擇？血管外給藥的動力學特性答：（1）．血藥濃度時間曲線為一條雙指數曲線，這條雙指數曲線可以看成是由兩條具有相同截距的直線相減而成C=IektIekat，? （2）．在這條雙指數曲線中因為kak，當t充分大時ekat先趨于零，即ekat→0。PGP也與一些藥物的治療失敗和某些疾病的發(fā)生發(fā)展有關。②分子量大?。河捎诩毎g緊密聯(lián)結，極性大的水溶性藥物只能通過“水通道或孔”轉運。藥物制劑因素主要包括藥物理化性質（如粒徑大小、溶解度和藥物的晶型等）、處方中賦型劑的性質與種類、制備工藝、藥物的劑型以及處方中相關藥物的性質等。肝腸循環(huán)；是指在膽汁中排泄的藥物或其代謝物在小腸中移動期間重新被吸收返回肝門靜脈的現(xiàn)象。體內過程（ADME）：藥物的吸收（Absorption）、分布（distribution）、代謝（metabolism）和排泄（excretion），即所謂 ADME。當兩側濃度相等時，達到動態(tài)平衡。 1）藥物和劑型2） 胃腸排空作用3） 首過效應4） 腸上皮的外排機制5） 疾病 6） 藥物相互作）用 Caco2細胞作為體外吸收模型的優(yōu)點？答：1) 可作為研究藥物吸收的快速篩選工具。③電荷性改變 ④各種原因引起的腦損傷如腦缺血、缺氧，腦外傷等均可不同程度地影響血腦屏障的通透性。舉例說明藥代動力學在藥劑學中的應用1舉例說明藥代動力學在藥物化學中的應用作業(yè)二一、名詞解釋消除；前體藥物；有些藥物本身沒有藥理活性，需在體內經代謝激活，才能發(fā)揮作用，稱這種藥物為前體藥物(prodrug)。二、問答題藥物的吸收時間曲線可為緩釋制劑提供的信息有哪些？答：中國SFDA推薦使用的AUC計算方法答：MRT與半衰期的關系？答：對于靜脈注射給藥的MRT是一種類似于半衰期(t1/2)的統(tǒng)計矩。進行相對生物利用度研究時，首先考慮選擇國內外已經上市的相同劑型的制劑或被仿制的原制劑為參比制劑。而用非房室模型分析，不管指數項有多少，都可以比較各組參數，如AUC、MRT
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