藥物代謝動(dòng)力學(xué)-習(xí)題(存儲(chǔ)版)
【正文】 個(gè)比例常數(shù)生物利用度；是指藥物經(jīng)血管外給藥后，藥物被吸收進(jìn)入血液循環(huán)的速度和程度的一種量度，它是評(píng)價(jià)藥物吸收程度的重要指標(biāo)負(fù)荷劑量；線性房室模型；肝藥酶誘導(dǎo)劑；肝藥酶抑制劑；清除率：是指單位時(shí)間內(nèi)多少表觀分布容積內(nèi)的藥物被清除掉。評(píng)價(jià)緩控釋制劑的方法有哪些？答：①吸收曲線 ② 波動(dòng)情況③血藥濃度維持時(shí)間生物利用度試驗(yàn)中取樣點(diǎn)的設(shè)計(jì)？答：取樣點(diǎn)設(shè)計(jì)對(duì)實(shí)驗(yàn)結(jié)果的可靠性起著十分重要的作用。只有沒有相應(yīng)的制劑時(shí)，才考慮用其他類型的制劑為參比制劑，并充分說明理由。但是從另一個(gè)角度看，這也是非房室模型的缺點(diǎn)，不能提供藥時(shí)曲線的細(xì)節(jié)，只能提供總體參數(shù)。5。例如，有的實(shí)驗(yàn)對(duì)象其數(shù)據(jù)符合一房室模型，另有部分對(duì)象數(shù)據(jù)符合二房室模型，很難比較各參數(shù)。參比制劑的選擇原則？答：進(jìn)行絕對(duì)生物利用度研究時(shí)，選靜脈注射劑為參比制劑。 作業(yè)三一、名詞解釋雙交叉試驗(yàn)設(shè)計(jì)；波動(dòng)系數(shù)（FD）：研究緩控釋制劑得到穩(wěn)態(tài)時(shí)的波動(dòng)情況延遲商；單劑量給藥后，定義血藥濃度維持在峰濃度以上的時(shí)間長(zhǎng)短（half value duration）為HVD非線性動(dòng)力學(xué)；生物等效性：是指兩個(gè)不同的制劑（但其成分、制劑的類型相同）的吸收速率和程度統(tǒng)計(jì)學(xué)上的比較，即在一定的概率水平上，仿制制劑與被仿制的制劑相應(yīng)的藥代動(dòng)力學(xué)參數(shù)的差異是否在規(guī)定的允許范圍內(nèi)。3）血睪屏障和血神經(jīng)屏障4）在肝膽和腸中作用 5）腎中 PGP也表達(dá)于近曲小管的腔側(cè)面，也可能是促進(jìn)藥物從血液側(cè)進(jìn)入尿中。②各種作用于中樞神經(jīng)系統(tǒng)的藥物或毒物通過各方式影響B(tài)BB的功能?；颍海ǔ幬锉旧硪蛩匚锿?，凡是能影響胃腸活動(dòng)的因素均會(huì)影響藥物的吸收。PGP抑制劑：可以抑制PGP轉(zhuǎn)運(yùn)底物藥物的排泄；指藥物或其代謝產(chǎn)物排出體外的過程二、 問答題 被動(dòng)擴(kuò)散的特點(diǎn)答：1）順濃度梯度轉(zhuǎn)運(yùn)，即藥物從膜高濃度的一側(cè)向低濃度的一側(cè)轉(zhuǎn)運(yùn)，其轉(zhuǎn)運(yùn)速度與濃度差成正比，無需能量。藥物代謝學(xué)習(xí)題作業(yè)一一、名詞解釋藥物代謝動(dòng)力學(xué)：是定量研究藥物（包括外來化學(xué)物質(zhì)）在生
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