藥物代謝動力學(xué)-習(xí)題-全文預(yù)覽
【正文】 因為kak，當(dāng)t充分大時ekat先趨于零，即ekat→0。房室模型；把機體看成是由若干個房室組成的一個完整的系統(tǒng)，稱之為房室模型表觀分布容積；是指藥物在體內(nèi)達到動態(tài)平衡時，體內(nèi)藥量與血藥濃度相互關(guān)系的一個比例常數(shù)生物利用度；是指藥物經(jīng)血管外給藥后，藥物被吸收進入血液循環(huán)的速度和程度的一種量度，它是評價藥物吸收程度的重要指標(biāo)負(fù)荷劑量；線性房室模型；肝藥酶誘導(dǎo)劑；肝藥酶抑制劑；清除率：是指單位時間內(nèi)多少表觀分布容積內(nèi)的藥物被清除掉。PGP也與一些藥物的治療失敗和某些疾病的發(fā)生發(fā)展有關(guān)。⑤炎癥及其炎癥介質(zhì)通過各種機制促進BBB開放。②分子量大小：由于細(xì)胞間緊密聯(lián)結(jié)，極性大的水溶性藥物只能通過“水通道或孔”轉(zhuǎn)運。 2) 在細(xì)胞水平上研究藥物在小腸粘膜中的吸收、轉(zhuǎn)運和代謝。藥物制劑因素主要包括藥物理化性質(zhì)（如粒徑大小、溶解度和藥物的晶型等）、處方中賦型劑的性質(zhì)與種類、制備工藝、藥物的劑型以及處方中相關(guān)藥物的性質(zhì)等?？梢訤ick定律描述藥物的轉(zhuǎn)運速率2）膜對轉(zhuǎn)運的藥物無選擇性，轉(zhuǎn)運速率只與其脂溶性大小及通透性系數(shù)（P）有關(guān)，藥物的脂溶性通常用油水分配系數(shù)表示。肝腸循環(huán)；是指在膽汁中排泄的藥物或其代謝物在小腸中移動期間重新被吸收返回肝門靜脈的現(xiàn)象。易化擴散：從濃度低側(cè)向高一側(cè)轉(zhuǎn)運。體內(nèi)過程（ADME）：藥物的吸收（Absorption）、分布（distribution）、代謝（metabolism）和排泄（excretion），即所謂 ADME。血腦屏障：指血腦（bloodtoblood）及血腦脊液(bloodtocerebrospinal fluid)構(gòu)成的屏障。當(dāng)兩側(cè)濃度相等時，達到動態(tài)平衡。 影響藥物吸收的因素？答：影響藥物吸收的因素有：藥物制劑因素和生理因素兩大類型。 1）藥物和劑型2） 胃腸排空作用3） 首過效應(yīng)4） 腸上皮的外排機制5） 疾病 6） 藥物相互作）用 Caco2細(xì)胞作為體外吸收模型的優(yōu)點？答：1) 可作為研究藥物吸收的快速篩選工具。 影響透過血腦屏障的因素？
外語相關(guān)推薦
鄂ICP備17016276號-1