7學(xué)習(xí)藥事管理學(xué)的感想_(2)(參考版)
2024-09-26 18:01本頁面
【正文】 藥品不良反應(yīng)和藥品不良事件的區(qū)別 項目藥品不良反應(yīng)藥品不良事件 藥品質(zhì)量合格藥品合格藥品或不合格藥品用法用量正常用法、正常劑量不強(qiáng)調(diào)與用法、劑量的關(guān)系因果關(guān)系藥品與不良反應(yīng)有因果關(guān)系藥品與不良反應(yīng)未必有因果 關(guān)系 用藥行為排除了意向性和意外性過量不排除意向性和意外性過量 用藥與用藥不當(dāng)行為 風(fēng)險責(zé)任不屬醫(yī)療糾紛，不承擔(dān)賠償責(zé)任常規(guī)使用合格藥品，且 藥品與事件 有因果關(guān)系，不屬醫(yī)療糾紛； 誤用、濫用、故意使用、使用 不合格藥品等的后果因醫(yī)方 導(dǎo)致，屬醫(yī)療糾紛并承擔(dān)相應(yīng) 責(zé)任 第12頁 共12頁。商標(biāo)注冊人享有以下權(quán)利：1，獨(dú)占使用權(quán)2，轉(zhuǎn)讓權(quán)3，許可使用權(quán) 商標(biāo)注冊原則（1）在先申請原則（2）自愿注冊的原則（3）統(tǒng)一注冊原則 商業(yè)秘密。4，專利權(quán)人的權(quán)利和義務(wù)a，權(quán)利：獨(dú)占實(shí)施權(quán)，許可實(shí)施權(quán)，轉(zhuǎn)讓權(quán)，署名權(quán)，標(biāo)記權(quán)。 2授予條件：應(yīng)具備新穎性、創(chuàng)造性和實(shí)用性。藥品知識產(chǎn)權(quán)主要涉及專利權(quán)、商標(biāo)權(quán)和商業(yè)秘密。由于新藥的研究與開發(fā)具有技術(shù)密集、投入高、周期長、風(fēng)險高等特點(diǎn)，醫(yī)藥領(lǐng)域的知識產(chǎn)權(quán)保護(hù)歷來受到重視。知識產(chǎn)權(quán)制度是高度市場化和全球經(jīng)濟(jì)一體化的結(jié)果。是指由注冊的執(zhí)業(yè)醫(yī)師和執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師在診療活動中為患者開具的、由取得藥學(xué)專業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格的藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員審核、配對、調(diào)配、并作為患者用藥憑證的醫(yī)療文書。（1）生產(chǎn)情況及條件經(jīng)實(shí)地確證，以及對生產(chǎn)過程中原始記錄進(jìn)行審查，未發(fā)現(xiàn)真實(shí)性問題、且與核定的或申報的生產(chǎn)工藝相符全的，檢查結(jié)論判定為通過；（2）發(fā)現(xiàn)真實(shí)性問題或與核定的或申報的生產(chǎn)工藝不相符的，檢查結(jié)論判定為不通過。 核查要點(diǎn)：主要包括：臨床試驗(yàn)用藥物制備條件和申請生產(chǎn)用樣品生產(chǎn)條件是否符合《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》要求；詳細(xì)核查工藝研究、標(biāo)準(zhǔn)研究、穩(wěn)定性研究、藥品檢驗(yàn)、臨床試驗(yàn)等各個階段的樣品數(shù)量、貯存條件、留樣、使用或銷毀記錄，重點(diǎn)核查樣品試制量是否能滿足所從事研究需要的數(shù)量；核查各項委托研究合同及有關(guān)證明性文件；核查原料購進(jìn)、使用情況。（3）仿制藥生產(chǎn)現(xiàn)場檢查。 藥品注冊生產(chǎn)現(xiàn)場核查 答： 核查分類。（1）研制情況及條件經(jīng)實(shí)地確證以及對研制過程中原始記錄進(jìn)行審查，未發(fā)現(xiàn)真實(shí)性問題、且與申報資料一致的，核查結(jié)論判定為通過。 核查要點(diǎn)：是否建立了與藥品研制質(zhì)量管理有關(guān)的制度及其執(zhí)行情況：藥品研制的主要
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