有機(jī)化學(xué)課件羧酸ppt課件(參考版)
2025-05-03 22:07本頁面
【正文】 制備 α 鹵代酸的水解Date 有機(jī)化學(xué)課件 Reformatsky反應(yīng) α 羥基腈的水解Date 有機(jī)化學(xué)課件二、化學(xué)反應(yīng) α羥基酸 β羥基酸 γ羥基酸γ丁酸內(nèi)酯αβ不飽和羧酸交酯Date 有機(jī)化學(xué)課件。這些高級 脂肪酸 主要是 1218個碳的飽和脂肪酸Date 有機(jī)化學(xué)課件第五節(jié) 羥基酸一、來源與制備很多羥基酸存在于自然界，他們可以從相應(yīng)的天然物中提取，也可以用化學(xué)的方法合成。一般脂分子中的脂肪酸多為長鏈飽和的，多來自動物。 油脂是維持人類生命的基本物質(zhì)，普遍存在于動物脂肪組織和植物種子中。Date 有機(jī)化學(xué)課件三、 格氏試劑與 CO2作用格氏試劑與 CO2進(jìn)行親核加成，然后水解，得到比原試劑多一個碳原子的羧酸多數(shù)情況下 腈的水解與格式試劑合成 兩種方法可以互換，但在有些情況下就不可互換了。1o醇、醛和芳烴的氧化Date 有機(jī)化學(xué)課件2.Date 有機(jī)化學(xué)課件第四節(jié) 羧酸的制備方法一、氧化法 1.Date 有機(jī)化學(xué)課件五、二元羧酸的酸性和熱分解反應(yīng) 二元羧酸的酸性Date 有機(jī)化學(xué)課件二元羧酸的熱分解反應(yīng)Date 有機(jī)化學(xué)課件Blanc規(guī)則：PCl PBr3柯爾貝（ kolbe)電解Date 有機(jī)化學(xué)課件四、 α H的鹵代反應(yīng)?H活性：羧酸 ?H活性小于醛酮。反應(yīng)環(huán)烷酸、 α C連有烴基的羧酸收率較高，但直鏈脂肪酸收率較低Date 有機(jī)化學(xué)課件3)Date 有機(jī)化學(xué)課件2) 通過六元環(huán)狀過渡態(tài)脫羧當(dāng)羧基的 β位有羰基時，可借助于分子內(nèi)的氫通過六元環(huán)狀過渡態(tài)進(jìn)行脫羧：Date 有機(jī)化學(xué)課件 CH3COCH2COOH CH3COCH33．羧酸鹽的脫羧羧酸鉀或
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