有機化學課件羧酸ppt課件-資料下載頁
2025-04-30 22:07本頁面
【正文】 克 (Hunsdiecker)反應Date 有機化學課件2.Kochi反應環(huán)烷酸、 α C連有烴基的羧酸收率較高，但直鏈脂肪酸收率較低Date 有機化學課件3)柯爾貝（ kolbe)電解Date 有機化學課件四、 α H的鹵代反應?H活性：羧酸 ?H活性小于醛酮。需用 PCl PBr3或紅磷 (P)等催化。Date 有機化學課件五、二元羧酸的酸性和熱分解反應 二元羧酸的酸性Date 有機化學課件二元羧酸的熱分解反應Date 有機化學課件Blanc規(guī)則：二元羧酸熱分解時，可能的條件下盡可能生成五元或六元環(huán)。Date 有機化學課件第四節(jié) 羧酸的制備方法一、氧化法 1.1o醇、醛和芳烴的氧化Date 有機化學課件2.烯烴、炔烴的氧化斷裂二、腈的水解主要用于制備其它方法難于制備的羧酸。Date 有機化學課件三、 格氏試劑與 CO2作用格氏試劑與 CO2進行親核加成，然后水解，得到比原試劑多一個碳原子的羧酸多數(shù)情況下 腈的水解與格式試劑合成 兩種方法可以互換，但在有些情況下就不可互換了。Date 有機化學課件Date 有機化學課件四、油脂的水解 在催化劑存在下，油脂可水解成脂肪酸和甘油 油脂是維持人類生命的基本物質，普遍存在于動物脂肪組織和植物種子中。其中在常溫下呈固態(tài)的稱脂，呈液態(tài)的稱油。一般脂分子中的脂肪酸多為長鏈飽和的，多來自動物。油分子中的脂肪酸多為不飽和的，多來自植物。這些高級 脂肪酸 主要是 1218個碳的飽和脂肪酸Date 有機化學課件第五節(jié) 羥基酸一、來源與制備很多羥基酸存在于自然界，他們可以從相應的天然物中提取，也可以用化學的方法合成。多用作食品飲料的酸味劑。制備 α 鹵代酸的水解Date 有機化學課件 Reformatsky反應 α 羥基腈的水解Date 有機化學課件二、化學反應 α羥基酸 β羥基酸 γ羥基酸γ丁酸內酯αβ不飽和羧酸交酯Date 有機化學課
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