有機(jī)化學(xué)課件羧酸ppt課件(已改無錯(cuò)字)
2023-05-31 22:07:34 本頁面
【正文】 鍵斷裂，羥基被取代。1.成酯在強(qiáng)酸的催化作用下，羧酸可與醇生成酯。有機(jī)酸與醇的酯化反應(yīng)是可逆的。酯化反應(yīng)的最大特點(diǎn)是反應(yīng)的可逆性，為提高轉(zhuǎn)化率，通常采取的措施是： 1 、增加某一原料的投料量； 2 、不斷移走反應(yīng)的的生成物（除去水或移走反 應(yīng)生成的酯）Date 有機(jī)化學(xué)課件酯化反應(yīng)歷程 ：1)、雙分子酰氧斷裂 —— 加成～消除反應(yīng)歷程 ν=k[CH3COOH][H+]Date 有機(jī)化學(xué)課件2)、單分子烷氧斷裂 —— 碳正離子歷程烷氧斷裂 叔碳正離子⑴⑵Date 有機(jī)化學(xué)課件3)、單分子酰氧斷裂 — 酰基碳正離子歷程?；颊x子Date 有機(jī)化學(xué)課件2.成酰鹵常用鹵化劑： PCl3PCl5SOCl2Date 有機(jī)化學(xué)課件3.形成酰胺：羧酸與氨作有生成銨鹽，銨鹽加熱失水生成酰胺。Date 有機(jī)化學(xué)課件4.成酸酐羧酸加熱失水。脫水劑：醋酸酐或 P2O5等。對于能形成五六元環(huán)的二元羧酸加熱后則易失水成酐沸點(diǎn)高的酸酐，一般用乙酐為脫水劑進(jìn)行制備：混酐通常由酰氯與羧酸鈉作用制得：Date 有機(jī)化學(xué)課件5.還原反應(yīng)LiAlH4是還原羧酸為醇的最好試劑Date 有機(jī)化學(xué)課件三 . 脫羧反應(yīng)從羧酸或其鹽脫去羧基 (失去二氧化碳 )的反應(yīng) ,稱為脫羧反應(yīng)。Date 有機(jī)化學(xué)課件脫羧可以幾種不同的方式進(jìn)行1) 通過碳負(fù)離子 歷程 進(jìn)行的脫羧當(dāng)羧基上連有 NO2CNXC6H5等吸電子基時(shí)，脫羧通過 碳負(fù)離子歷程進(jìn)行。Date 有機(jī)化學(xué)課件2) 通過六元環(huán)狀過渡態(tài)脫羧當(dāng)羧基的 β位有羰基時(shí)，可借助于分子內(nèi)的氫通過六元環(huán)狀過渡態(tài)進(jìn)行脫羧：Date 有機(jī)化學(xué)課件 CH3COCH2COOH CH3COCH33．羧酸鹽的脫羧羧酸鉀或鈉鹽溶液的電解、其他羧酸金屬鹽的熱分解則是通過自由基歷程進(jìn)行脫羧。(1)、漢斯迪
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