有機(jī)化學(xué)課件羧酸ppt課件-文庫(kù)吧資料
2025-05-06 22:07本頁(yè)面
【正文】 鈉鹽溶液的電解、其他羧酸金屬鹽的熱分解則是通過(guò)自由基歷程進(jìn)行脫羧。C6H5XCNDate 有機(jī)化學(xué)課件脫羧可以幾種不同的方式進(jìn)行1) 通過(guò)碳負(fù)離子 歷程 進(jìn)行的脫羧當(dāng)羧基上連有 NO2對(duì)于能形成五六元環(huán)的二元羧酸加熱后則易失水成酐沸點(diǎn)高的酸酐，一般用乙酐為脫水劑進(jìn)行制備：混酐通常由酰氯與羧酸鈉作用制得：Date 有機(jī)化學(xué)課件5.成酸酐羧酸加熱失水。Date 有機(jī)化學(xué)課件4SOCl2Date 有機(jī)化學(xué)課件3.PCl5 應(yīng)生成的酯）Date 有機(jī)化學(xué)課件酯化反應(yīng)歷程 ：1)、雙分子酰氧斷裂 —— 加成～消除反應(yīng)歷程 2 、不斷移走反應(yīng)的的生成物（除去水或移走反 1 、增加某一原料的投料量； 酯化反應(yīng)的最大特點(diǎn)是反應(yīng)的可逆性，為提高轉(zhuǎn)化率，通常采取的措施是：成酯在強(qiáng)酸的催化作用下，羧酸可與醇生成酯。羰基的反應(yīng)酰氧鍵斷裂，羥基被取代。 2.羧酸鹽是固體羧酸鹽是固體酸的這一性質(zhì)常用于 ： a、 用于鑒別羧酸。Date 有機(jī)化學(xué)課件第三節(jié) 4.Date 有機(jī)化學(xué)課件3.均使酸性增強(qiáng)。鄰位取代的苯甲酸 ,Date 有機(jī)化學(xué)課件2)間位取代：共軛受阻，以 I為主當(dāng) Y=CH F、 OH、 NO HpKa=共軛效應(yīng)的影響1） Date 有機(jī)化學(xué)課件2.CH=CH2PhOArIBr吸電子效應(yīng)使羧酸根負(fù)離子電荷分散，負(fù)離子更穩(wěn)定，使酸性增強(qiáng)。效應(yīng) 誘導(dǎo)效應(yīng)隨著碳鏈的延長(zhǎng)迅速減弱 。H給電子效應(yīng)使羧酸根負(fù)離子電荷更加集中，負(fù)離子不穩(wěn)定，也不易生成，使酸性減弱。+I使羧基負(fù)離子（羧酸根）趨向穩(wěn)定的因素都使羧酸的酸性變強(qiáng)；而使羧基負(fù)離子趨向不穩(wěn)定的因素都會(huì)使羧酸的酸性減弱。 Date 有機(jī)化學(xué)課件第二節(jié) 酸性一、酸性兩個(gè)碳氧 鍵鍵長(zhǎng)不同
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