有機(jī)化學(xué)課件羧酸ppt課件-wenkub.com
2025-04-27 22:07 本頁面
【正文】 多用作食品飲料的酸味劑。其中在常溫下呈固態(tài)的稱脂，呈液態(tài)的稱油。烯烴、炔烴的氧化斷裂二、腈的水解主要用于制備其它方法難于制備的羧酸。二元羧酸熱分解時，可能的條件下盡可能生成五元或六元環(huán)。需用 Kochi等吸電子基時，脫羧通過 碳負(fù)離子歷程進(jìn)行。還原反應(yīng)LiAlH4是還原羧酸為醇的最好試劑Date 有機(jī)化學(xué)課件三 . 脫羧反應(yīng)從羧酸或其鹽脫去羧基 (失去二氧化碳 )的反應(yīng) ,稱為脫羧反應(yīng)。.成酰鹵常用鹵化劑： PCl3有機(jī)酸與醇的酯化反應(yīng)是可逆的。Date 有機(jī)化學(xué)課件二 .羧酸的化學(xué)反應(yīng)酸性酸性取代反應(yīng)取代反應(yīng)還原反應(yīng)還原反應(yīng)脫羧反應(yīng)脫羧反應(yīng)?H反應(yīng)反應(yīng)Date 有機(jī)化學(xué)課件一、與堿反應(yīng)及 羧酸鹽羧酸鹽羧酸與 NaHCO3的反應(yīng)可以用來與酚類相互區(qū)別羧酸的酸性比碳酸（ pKa=）的酸性和一般酚（ pKa=10）的酸性強(qiáng)，因此可與碳酸鹽或碳酸氫鹽反應(yīng)放出 CO2。場效應(yīng)通過空間傳遞的電子效應(yīng)叫場效應(yīng)。鄰位基團(tuán)對活性中心的影響C6H5的給電子共軛效應(yīng)超過了吸電子誘導(dǎo)效應(yīng)鄰位取代基的空間位阻使苯環(huán)與 COOH的共軛減弱。[鄰位效應(yīng) ]對位取代（ C和 I均考慮） 當(dāng) Y=OH、 OCH NH2時， +C＞ I，酸性減弱當(dāng) Y=F、 Cl、 Br、 I時， +C＜ I，故酸性增強(qiáng)當(dāng) Y=NO CN時， I與 C方向一致，故酸性增強(qiáng)當(dāng) Y=烷基時，只有 +I，酸性減弱2)HCOOHNO2一些常見取代基的吸電子效應(yīng)大小順序：2） I誘導(dǎo)效應(yīng)對酸性的影響1) Date 有機(jī)化學(xué)課件為什么 RCOOH的酸性比 ROH的酸性大？二、取代基對酸性的影響Date 有機(jī)化學(xué)課件 熔
教學(xué)課件相關(guān)推薦
鄂ICP備17016276號-1