有機化學復習ppt課件(2)-wenkub.com
2025-04-27 22:07 本頁面
【正文】 ② 結構上：具有高的碳氫比，鍵長平均化； 成環(huán)原子共平面（閉合的共軛體系）； 參加共軛的 π電子數(shù)符合（ 4n+2） 規(guī)則。3. 親電取代反應：親電取代反應： 芳香烴芳環(huán)上的取代反應芳香烴芳環(huán)上的取代反應4. 親核取代反應親核取代反應 : 飽和碳上的反應飽和碳上的反應5. 親核加成反應：親核加成反應： 親核試劑對羰基的加成親核試劑對羰基的加成：親核加成羧酸衍生物的親核取代反應：親核加成 消除反應機理消除反應機理1. 自由基反應機理：自由基反應機理： 自由基取代，自由基加成（烯烴與自由基取代，自由基加成（烯烴與 HBr過過 氧化效應）氧化效應）六六 反應機理反應機理 :32七、有機化學中 常用 的一些試劑氧化劑① KMnO4稀溶液、低溫 C=C → C—COHOH酸性溶液 C=CC≡C 酮 或酸CH2OH→CHO → COOHCHOHCOCH COOH② K2Cr2O7/H+與高錳酸鉀的酸性溶液類似若用在鑒別上前者是紫紅色褪后者是橙變綠色33③ O2 O2/Ag250℃條件H2C—CH 2OH2C=CH2條件高溫O2/V2O5O–C–COO順丁烯二酸酐34① LiAlH4NO2 → NH 2C≡N → CH 2NH2C=O → CHOHCOOH → CH 2OHCOOR → CHOHCOX → CH 2OHCONH → CH 2NHCHX → CH 2除去C≡CCH=CH② NaBH4NO2 → NH 2C≡N → CH 2NH2COOH → CH 2OHCOOR → CHOHCONH → CH 2NHCOX → CH 2OHR2CHX → R 2CH2R3CX → R 3CHC=O → CHOH H2/NiH2／ Ru還原劑35③ 選擇性的還原劑： (iPr)3Al/iPrOH C=O → CHOHCH2=CHCHO (iPr)3Al/iPrOH CH2=CHCH2OHCH–CH–CH2–C=C–CH2–C=C–C–O④ ZnHg/HCl和 NH2NH2/NaOH△36格氏試劑① 制備： RCH2BrRCHBrCH3CH2BrMg干醚 — MgBrX Mg/THF② 應用：A、與 CO O 醛、酮、酯、環(huán)氧化合物作用制備 羧酸、不同類型的醇 ?；衔镛D(zhuǎn)換成純的物質(zhì)。? 醛、酮： 羰基試劑；醛的銀鏡、銅鏡反應；特定醛酮與 NaHSO3反應；乙醛及甲基酮的碘仿反應。（（ 1）） 化學反應中有顏色變化化學反應中有顏色變化（（ 2）） 化學反應過程中伴隨著明顯的溫度變化（放熱或吸熱）化學反應過程中伴隨著明顯的溫度變化（放熱或吸熱）（（ 3）） 反應產(chǎn)物有氣體產(chǎn)生反應產(chǎn)物有氣體產(chǎn)生（（ 4）） 反應產(chǎn)物有沉淀或反應過程中沉淀溶解、產(chǎn)物分層等。? 醇醇 ：： Lucass試劑，金屬鈉。 鹵代烴：鹵代烴：醇：醇：甲醇酯化甲醇酯化 :消除反應時消除構象與穩(wěn)定
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