中山大學有機化學課件期末考試總綱-資料下載頁
2025-01-06 14:14本頁面
【正文】 R 39。 C H O1 . R 39。 C O R 39。 39。OR C O O HR C H2O HR C H2C H2O HR C R 39。R C R 39。R C HR C R 39。R C H R 39。O HO HR 39。 39。OOO羧 酸1 176。 醇1 176。 醇2 176。 醇3 176。 醇醛酮酮R M g XR M g XR M g XR C HO HRR CR CO HRR 39。O HRR 39。3 176。 醇3 176。 醇2 176。 醇2 . H3O2 . H3O2 . H3O2 . H3O1 . H C H O1 . R 39。 C N2 . H3O酮R C R 39。O低溫和空間位阻作用以及使用不活潑的金屬試劑可能將反應控制在酮的階段 各類有機化合物的化學鑒別法 1. 不飽和鍵（烯、炔） — Br2/CCl4 2. 醛、單糖、 ?羥基酸 — AgNO3/NH3H2O 3. 甲基酮及其還原態(tài) — I2/NaOH 4. 醇、酚、酸、胺的分離 5. 不同類型鹵代烴 — AgNO3/EtOH 6. 酚、烯醇 — FeCl3H2O ? SN2反應的 Walden構(gòu)型轉(zhuǎn)換 ? 消去反應中的反式共平面消去 ? 烯烴順式加氫、與硼烷的順式加成 ? 烯烴與溴的反式加成 ? 羰基親核加成的 Cram規(guī)則 ? 環(huán)加成和電環(huán)化的立體化學專一性 ? 碳正離子重排中的反式遷移 ? Beckmann重排反應中的反式基團遷移 有機合成中的立體問題 預?？汲龊贸煽?！
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