有機化學課件07醇酚醚-資料下載頁
2025-01-16 01:07本頁面
【正文】 CH3 甲基烯丙基醚 苯乙醚 CH3CHOCH2CH2CH2CH2OH CH3 4異丙氧基 1丁醇 OH 3 CH 3 Cs p 3 醚可以作為路易斯堿 ， 接受質子成鹽；也可以與水 、 醇等形成氫鍵；分子具有弱極性 。 167。 167。 醚的分子間不能形成氫鍵 ， 因此與醇和酚相比 ， 醚的沸點要低得多 。 但醚氧原子上有末共用電子對 ， 可以作為氫鍵受體與水分子形成氫鍵 ， 因此乙醚在水中的溶解度比烷烴大 。 甲醚能與水混溶 ， 高級醚不溶于水 。 醚能溶解許多有機物 ， 是良好的有機溶劑 。 167。 醚的穩(wěn)定性僅次于烷烴 ， 對堿 、 氧化劑和還原劑都不起作用 。 COC的存在 ， 它又可以發(fā)生一些特有的反應 。 R O RR O R+ H C l+ H 2 S O 4HR O RH+ C l+ H S O 4R O R 為強酸弱堿鹽 ， 可將醚從烷烴或鹵代烴中分離出來 。 ——與濃強酸作用 R O R + B F 3RORBHHH可與路易斯酸形成絡合物 。 醚鍵的斷裂 C H 3 C H 2 O C H 2 C H 3 + H I C H 3 C H 2 O C H 2 C H 3HI + C H3 C H 2 O HC H 3 C H 2 IH I （ 過 量 ） 2 C H3 C H 2 I + H 2 O 醚鍵斷裂時往往是較小的烴基生成碘代烷。 ——與濃鹽酸、濃氫溴酸、氫碘酸作用 碳氧鍵斷裂的活性順序為： 3o 烷基 2o 烷基 1o烷基 芳香烴基 氫鹵酸的活性順序： 氫碘酸 氫溴酸 鹽酸 芳香混醚與濃 HI作用時 ， 總是斷裂烷氧鍵 ， 生成酚和碘代烷 。 O C H 35 7 % H I1 2 0 ~ 1 3 0 ℃O H + C H 3 IP 共 軛π鍵 牢 固 ， 不 易 斷上述反應定量完成 ——蔡塞爾甲氧基測定法 如： 醚的氧化（ αH） ——過氧化物的生成 受熱、摩擦可爆炸 ? 醚蒸餾前要先檢驗是否有過氧化物存在 ，且不要蒸干 。 淀粉－ KI試紙檢驗過氧化物 。用 FeSO4或 Na2SO3除去過氧化物 。 環(huán)氧乙烷 環(huán)氧乙烷為三元環(huán) ，在酸性和堿性條件下都易與含活潑氫的試劑發(fā)生反應，斷裂 CO鍵，從而開環(huán)。 167。 環(huán)醚 H 2 C =C H 2 + O 2 Ag加熱 O 格氏試劑與環(huán)氧乙烷作用可得到增加兩個碳原子的伯醇 。 ——增長 C鏈的方法之一 。 醇 、 酚 、 醚的命名 醇的化學性質 1） 與活潑金屬的反應 ， 醇的活性； 2） 與氫鹵酸反應 ， 醇的活性 ， 盧卡斯試劑； 3） 脫水反應 （ 分子內 、 分子間 ） ； 4） 氧化反應 （ KMnO4， HIO4） 。 酚的化學性質 酚的酸性； 成醚反應； 與 FeCl3的顯色反應 。 醚的化學性質 ；醚鏈的斷裂； 環(huán)氧乙烷的生成 及化學性質 。 本章 重點： 本章思考題和作業(yè) 一、問題討論： ；習題： ， 0； 作業(yè)：習題： ； 二、作業(yè)：習題： ， ， ， (2)。
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