有機化學(xué)課件藥學(xué)專業(yè)習(xí)題(參考版)
2025-01-19 00:58本頁面
【正文】 1. 1辛烯、 1辛炔、 2辛炔、環(huán)丙烷 Ag(NH3)2OH 1辛烯 褪色并有氣泡 1辛炔 褪色并有氣泡 2辛炔 褪色 環(huán)丙烷 無現(xiàn)象 KMnO4/H+ 白色沉淀 無現(xiàn)象 2. 苯乙烯、環(huán)己烯、環(huán)己烷 3. 苯乙烯、環(huán)己烯、環(huán)己烷 4. 5. 6. 正丁醇 仲丁醇 叔丁醇 乙醚 7. 正丁醇 2甲基 2丁醇 甘油 8. 苯甲酸 對甲酚 苯甲醚 六、以給定原料合成化合物（可選用其它簡單原料， 無機試劑任選。 A與濃硫酸共熱可得B （ C5H10） ,用稀冷的高錳酸鉀水溶液處理 B可以得到產(chǎn)物C(C5H12O2),C在高錳酸鉀的作用下最終生成乙醛和丙酮。試推測 A 、 B 、 C 、 D的結(jié)構(gòu)。 A發(fā)生碘仿反應(yīng)生成 B（ C10H10O3）， A和 B用 熱的高錳酸鉀溶液氧化均生成 C（ C8H8O3）， C與濃氫 碘酸一起回流生成 D（ C7H6O3）， D能使三氯化鐵溶液 顯色。 B用 K2Cr2O7/H+處理生 成對 苯二甲酸，試推測 A， B， C的結(jié)構(gòu)。 3. 化合物 A分子式為 C9H7ClO2，可與水發(fā)生反應(yīng)生成 B (C9H8O3)； B可溶于碳酸氫鈉溶液，并能與苯肼反應(yīng) 生成固體化合物，但不與斐林試劑反應(yīng)；將 B強烈氧化 可以得到 C (C8H6O4)， C脫水可得到酸酐 D（ C8H4O3） 試推斷 A、 B、 C、 D的結(jié)構(gòu)。是推出 A 、 B 、 C的結(jié)構(gòu)。 ：酰鹵 ﹥酸酐 ﹥ 酯 ﹥ 酰胺 四、完成下列反應(yīng)式 C H 2 C H C H 2 C H 3N a O H , C 2 H 5 O HC l( C H 3 ) 2 C H C H B r C H 3N a O H , C 2 H 5 O H1. 2. H 3 CH B rR O O RO C H 3H I3. 4. 5. 6. ( C H 3 ) 2 C H O HH 2 S O 46 5 ℃OC H O 濃 N a O H4 . C H 3 C H 2 C H 2 C H O + H 2 N O HH C H O C 6 H 5 C H O 濃 N a O HC HH g S O 4H 2 S O 4C H 3 C H 2 C+ H 2 OCP hP hO HCP hC H 3O HH 2 S O 4O H C H O干 H C l+H3 O7. 8. 9. 10. 11. NHC O C l N a O H+COC H 3 C l 2 , N a O H H 2 OH +C O O H紅 PB r 212. 13. 14. 15. O C H 2 O HO HC H 3 O H干 H C lC H 3 C H 2 C = C H C H 3C H 3① O 3② Z n / H 2 OO C H 2 C H = C H C H 3+ ( C H 3 C O ) 2 O 濃 硫 酸 9 .C O O HO H2 C H 3 C H 2 C O O C 2 H 5① C 2 H 5 O N a② H 3 O +16. 17. 18. 19. C 2 H 5 C C C 2 H 5 P d / C a C O 3喹 啉C O O H ① L i A l H4② H 3 O +C H 2 C H 2 C O O HC H 2 C H 2 C O O HC H OP h N H N H 2 ( 過 量 ）+C H 2 O H20. 21. 22. 23. N H 2 N a N O 2+ + 0 ~ 5 ℃H C lC 2 H 5C H 3 O HH+O24. 25. 26. C H 3 C C H 3OH NN H 2O 2 NN O
環(huán)評公示相關(guān)推薦
鄂ICP備17016276號-1