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正文內(nèi)容

醫(yī)療器械管理操作程序匯編-資料下載頁

2024-12-16 06:04本頁面

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【正文】 (二)、范圍:涉及拆零和拼裝的所有醫(yī)療器械。 (三)、責任者:保管員、發(fā)貨員、 復(fù)核員及部門負責人對實施程序負責。 (四)、流程: 整件醫(yī)療器械拆零后,應(yīng)保留箱內(nèi)合格證,并在其外箱無標識或字跡的醒目位置粘帖“拆零”標識后歸原貨垛;拆零后未留原箱的剩余醫(yī)療器械則應(yīng)與合格證一起上拆零貨架,建立貨位卡。 發(fā)貨員將發(fā)好的拆零醫(yī)療器械集中在拼箱配貨區(qū)。 復(fù)核員按發(fā)貨憑證對實物進行質(zhì)量檢查和數(shù)量,項目核對,并做好出庫復(fù)核記錄。 復(fù)核無誤后,按商品的屬性、類別、包裝情況進行歸類拼裝。(易破損、污染的醫(yī)療器械應(yīng)與其他醫(yī)療器械分開存放)。 拼裝完畢,應(yīng)在拼裝箱上粘貼標明拼裝醫(yī)療器械名 稱、規(guī)格、數(shù)量、配送單位等項目的拼箱證,以便查對, 將拼裝好的醫(yī)療器械存放發(fā)貨區(qū),填寫運輸單,送運輸組安排運送。 九、醫(yī)療器械運送程序 (一)、目的:建立一個醫(yī)療器械運送的標準程序,以保證醫(yī)療器械的運送及時安全有序,以滿足客戶的需求,完善服務(wù)體系。 (二)、范圍:所有在發(fā)貨區(qū)的待發(fā)醫(yī)療器械。 (三)、責任:保管員、發(fā)貨員、運輸員及部門負責人對實施本程序負責。 (四)、程序: 運輸員根據(jù)各庫報送的運輸單,按配送門店進行整理歸類,統(tǒng)計待運商品的件數(shù)。 德信誠 培訓(xùn)網(wǎng) 更多免費資料下載請進: 好好學(xué)習(xí)社區(qū) 按路程長短和需運的單位與商品件數(shù)合理安排車輛,做 到待發(fā)商品當天內(nèi)送達各客戶。 根據(jù)有關(guān)規(guī)定與客戶辦好貨物交接手續(xù),簽回運輸單據(jù)。 十、醫(yī)療器械進貨退出程序 (一)、目的:建立一個醫(yī)療器械進貨退出的標準操作程序,以保證退貨管理制度的規(guī)范執(zhí)行。 (二)、范圍:適用公司所有進退產(chǎn)品。 (三)、責任:采購員、銷售員、質(zhì)管員、保管員及其部門負責人對本程序負責。 (四)程序 醫(yī)療器械進貨退出應(yīng)征得供貨單位同意。 由采購人員填寫“進貨退出通知單”,寫明退貨原因、退貨地址、收貨人等。 “進貨退出通知單”報質(zhì)管部審核,采購部經(jīng)理審批后打印進貨退出憑證送配送 中心。 配送中心憑進貨退出憑證和“進貨退出通知單”辦理退貨手續(xù)。 十一、證照資料的收集、審核、存檔的程序 (一)、目的:建立證照資料的收集、審核、存檔的標準操作程序以規(guī)范證照資料的管理和保證相關(guān)環(huán)節(jié)的質(zhì)量控制。 (二)、范圍:供購貨方的合法性與所經(jīng)營商品的合法性憑證。 (三)、責任:采購員、銷售員、質(zhì)管員、驗收員、檔案員及部門負責人對本程序負責。 (四)、程序: 由采購人員對擬建立業(yè)務(wù)關(guān)系的供購貨單位和擬購進商品的合法性證明按規(guī)定收齊,初審后送質(zhì)管部復(fù)審。 質(zhì)管機構(gòu)對采購員提供的證明文件按規(guī)定 要求認真審核。 審核合格后按檔案管理要求由質(zhì)管機構(gòu)建立商品合法性質(zhì)量檔案,采購部門建立企業(yè)供購貨單位檔案。 質(zhì)管機構(gòu)建立審核合格的供貨單位及商品目錄。 德信誠 培訓(xùn)網(wǎng) 更多免費資料下載請進: 好好學(xué)習(xí)社區(qū) 質(zhì)管和采購部門建立的檔案按公司規(guī)定定期歸檔保存。 十二、質(zhì)量事故上報處理程序 (一)、目的:為保證質(zhì)量事故能及時上報處理,根據(jù)有關(guān)制度制定本程序。 (二)、范圍:所有環(huán)節(jié)產(chǎn)生的一般質(zhì)量事故和重大質(zhì)量事故。 (三)責任:與質(zhì)量事故有關(guān)的崗位人員及其部門負責人。 (四)程序: 質(zhì)量事故發(fā)生后當日必須上報質(zhì)量管理部,重大事故還須同時上報總經(jīng)理。 質(zhì)管部接到通知后應(yīng)立即前往現(xiàn)場,查清原因。 質(zhì)管部于兩天內(nèi)向總經(jīng)理做書面匯報。 制定整改防范措施, 教育與處罰并重,根據(jù)事故的大小追究處理有關(guān)人員的責任。
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