20xx年醫(yī)學(xué)專題—急性心肌梗死的危險(xiǎn)-資料下載頁(yè)
2024-11-09 14:02本頁(yè)面
【正文】 頁(yè)，共三十六頁(yè)。,GRACE:分時(shí)段死亡率,第二十七頁(yè)，共三十六頁(yè)。,GRACE:Hospital Death Rates According to Development of Heart Failure,Group HF (+) HF () All patients 12.0% 2.9% STEMI 16.5% 4.1% NonSTEMI 10.3% 3.0% Unstable angina 6.7% 1.6%,Circulation 2004。109:494499.,第二十八頁(yè)，共三十六頁(yè)。,第二十九頁(yè)，共三十六頁(yè)。,第三十頁(yè)，共三十六頁(yè)。,GRACE風(fēng)險(xiǎn)(fēngxiǎn)計(jì)算軟件,第三十一頁(yè)，共三十六頁(yè)。,入院(r249。 yu224。n)時(shí)評(píng)估,第三十二頁(yè)，共三十六頁(yè)。,出院(chū yu224。n)時(shí)評(píng)估,第三十三頁(yè)，共三十六頁(yè)。,復(fù)方丹參滴丸 美國(guó)(měi ɡu243。)FDA II期研究,多中心、隨機(jī)、雙盲、安慰劑對(duì)照 入選對(duì)象(du236。xi224。ng)：中度穩(wěn)定性心絞痛患者125例 日劑量250和375毫克，療程8周 主要療效指標(biāo)：最大運(yùn)動(dòng)耐受時(shí)間 結(jié)果：最大運(yùn)動(dòng)耐受時(shí)間改善，高劑量組更為明顯，不良事件輕微且與治療無(wú)關(guān)。,第三十四頁(yè)，共三十六頁(yè)。,謝謝(xi232。 xie)！,第三十五頁(yè)，共三十六頁(yè)。,內(nèi)容(n232。ir243。ng)總結(jié),急性冠脈綜合征臨床危險(xiǎn)分層。最近的多數(shù)臨床試驗(yàn)表明，Q波性和無(wú)Q波性梗塞臨床預(yù)后無(wú)明顯差別。血清心肌標(biāo)記物濃度(n243。ngd249。)與心肌壞死范圍呈正相關(guān)。在FAST,GUSTO IV,FRISK II等大型臨床研究均提示與ACS患者死亡獨(dú)立顯著相關(guān)。下壁心肌梗死初期發(fā)生心動(dòng)過(guò)緩：是發(fā)生室顫的高危因素。前壁心梗伴完全房室傳導(dǎo)阻滯的心室逸搏心律不穩(wěn)定，多不能恢復(fù)，易并發(fā)惡性室性心律失常。其中STEMI是3天，其他是6天。謝謝,第三十六頁(yè)，共三十六頁(yè)。,
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