d5-藥物不良反應(yīng)處理制度-資料下載頁
2024-11-04 14:04本頁面
【正文】 ，每月全部上報市監(jiān)測中心，發(fā)生嚴(yán)重、罕見或新的ADR時，要在15個工作日內(nèi)報告省不良反應(yīng)監(jiān)測中心。（10）獎勵辦法對報告藥物不良反應(yīng)成績突出者，醫(yī)院將給予獎勵，并作為業(yè)務(wù)職稱晉升時的參考和依據(jù)之一。第四篇：醫(yī)院藥物不良反應(yīng)報告制度醫(yī)院藥物不良反應(yīng)報告制度醫(yī)院成立由藥劑和臨床組成的藥物不良反應(yīng)監(jiān)測小組，并建立網(wǎng)絡(luò)，發(fā)現(xiàn)藥物不良反應(yīng)，能及時報告，便于分析、登記、上報。醫(yī)務(wù)人員如發(fā)現(xiàn)可能與用藥有關(guān)的嚴(yán)重不良反應(yīng)，要在做好觀察與記 錄的同時，及時報告醫(yī)院藥物不良反應(yīng)監(jiān)測小組。藥劑科配備專門人員負(fù)責(zé)下臨床，及時了解情況，作出判斷，做好登記。臨床在用藥物治療過程中發(fā)現(xiàn)與用藥有關(guān)的嚴(yán)重不良反應(yīng)，應(yīng)該對患 者做好正確的解釋工作，應(yīng)與醫(yī)療差錯嚴(yán)格區(qū)別開來，以免發(fā)生醫(yī)療糾紛。藥物不良反應(yīng)監(jiān)測小組定期開展活動，進(jìn)行藥物安全性因果關(guān)系分析，藥物利弊評價，提供給藥事委員會，作為淘汰藥物的依據(jù)。藥劑科每月對藥物不良反應(yīng)報告進(jìn)行匯總、分析，選出有價值的向省 藥物不良反應(yīng)監(jiān)測中心報告。藥物不良反應(yīng)監(jiān)測小組的日常工作由藥劑科主任負(fù)責(zé)。（1）ADR報告原則是“可疑就報”。藥品不良反應(yīng)的報告范圍：上市五年以內(nèi)的藥品和列為國家重點(diǎn)監(jiān)測的藥品，報告該藥品引起的所有可疑不良反應(yīng)。上市五年以上的藥品，主要報告該藥品引起的嚴(yán)重、罕見或新的不良反應(yīng)。醫(yī)生認(rèn)為對人體有重要或值得注意的不良反應(yīng)者。各病區(qū)發(fā)現(xiàn)藥物不良反應(yīng)后應(yīng)及時填寫《 ADR報告表》，報藥劑科。（2）若遇熱源反應(yīng)或危機(jī)生命的藥物不良反應(yīng)，請將藥品留樣并保存于冰箱，切勿冷凍。（3）藥劑科將監(jiān)察情況及時報告上級有關(guān)部門。第五篇：輸血不良反應(yīng)處理制度輸血不良反應(yīng)管理制度一、發(fā)現(xiàn)輸血不良反應(yīng)后，應(yīng)立即報告科主任、輸血科及醫(yī)務(wù)部。必要時抽取患者的血樣，將未輸完血液(供者)和全部輸血器材一并送輸血科復(fù)驗(yàn)血型、配血，分離血漿，判斷有無急性溶血反應(yīng)發(fā)生，若懷疑細(xì)菌污染所致應(yīng)送檢驗(yàn)科作細(xì)菌學(xué)檢查。三、若為一般性不良反應(yīng)，及時處理并做好記錄。的檢驗(yàn)記錄保存10年。五、輸血反應(yīng)處理完后24小時內(nèi)，
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