【總結(jié)】第一篇:長治一院藥品不良反應(yīng)監(jiān)測報(bào)告制度 長治三院藥品不良反應(yīng)監(jiān)測報(bào)告制度 根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》和國家藥品食品監(jiān)督管理局與衛(wèi)生部聯(lián)合頒布的《藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測管理辦法》,為了加強(qiáng)藥...
2025-11-07 23:29
【總結(jié)】第一篇:藥品不良反應(yīng)監(jiān)測報(bào)告制度doc 藥品不良反應(yīng)監(jiān)測報(bào)告制度 1、根據(jù)國家食品藥品監(jiān)督管理局《藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測管理辦法》制定本制度。 2、藥品不良反應(yīng)監(jiān)測報(bào)告有關(guān)定義: ⑴藥品不良反...
2025-11-07 23:14
【總結(jié)】第一篇:藥品不良反應(yīng)監(jiān)測與藥害事件監(jiān)測報(bào)告制度講述資料 紅河州第四人民醫(yī)院 藥品不良反應(yīng)與藥害事件監(jiān)測報(bào)告管理制度 責(zé)任人: 臨床藥學(xué)室負(fù)責(zé)人、負(fù)責(zé)本單位藥品不良反應(yīng)與藥害事件監(jiān)測報(bào)告管理工作...
【總結(jié)】藥品及醫(yī)療器械不良反應(yīng)監(jiān)測報(bào)告制度和流程加強(qiáng)藥品和醫(yī)療器械的安全監(jiān)管,嚴(yán)格藥品和醫(yī)療器械不良反應(yīng)監(jiān)測工作的管理,確保人體用藥安全有效,依據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》及《藥品不良反應(yīng)監(jiān)測與報(bào)告管理辦法》,結(jié)合本院實(shí)際,特制定本制度。一、各臨床科室主任為藥品和醫(yī)療器械不良反應(yīng)監(jiān)測工作的管理人員,負(fù)責(zé)本科室使用的藥品和醫(yī)療器械的不良反應(yīng)情況監(jiān)測、收集、報(bào)告和管理工作。醫(yī)務(wù)科、藥房
2025-04-08 03:12
【總結(jié)】第一篇:2013醫(yī)院藥品不良反應(yīng)事件監(jiān)測報(bào)告制度 XXXXXXX醫(yī)院 藥械不良反應(yīng)/事件監(jiān)測報(bào)告制度 第一條為加強(qiáng)安全醫(yī)療、安全用藥,規(guī)范全院藥品不良反應(yīng)/事件報(bào)告和監(jiān)測的管理,根據(jù)《中華人民共...
2025-10-12 04:52
【總結(jié)】 藥品不良反應(yīng)監(jiān)測與藥害事件監(jiān)測報(bào)告制度講述資料 紅河州第四人民醫(yī)院 藥品不良反應(yīng)與藥害事件監(jiān)測報(bào)告管理制度 責(zé)任人: 臨床藥學(xué)室負(fù)責(zé)人、負(fù)責(zé)本單位藥品不良反應(yīng)與藥害事件監(jiān)測報(bào)告管理工作的專...
2025-09-19 10:12
【總結(jié)】 第1頁共7頁 藥品不良反應(yīng)與藥害事件監(jiān)測報(bào)告制度 藥品不良反應(yīng)與藥害事件監(jiān)測報(bào)告管理制度 一、目的 為加強(qiáng)醫(yī)院臨床用藥的安全監(jiān)管,規(guī)范藥品不良反應(yīng)與藥害 事件監(jiān)測報(bào)告管理程序,研究藥品不...
2025-08-18 03:12
【總結(jié)】第一篇:藥品不良反應(yīng)監(jiān)測報(bào)告管理制度和流程 藥品不良反應(yīng) 監(jiān)測報(bào)告管理制度和流程 根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》、《藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測管理辦法》等相關(guān)法規(guī),為做好藥品的質(zhì)量安全監(jiān)測工作,保...
【總結(jié)】第一篇:醫(yī)院藥物不良反應(yīng)報(bào)告制度 醫(yī)院藥物不良反應(yīng)報(bào)告制度 1、醫(yī)院成立由藥劑和臨床組成的藥物不良反應(yīng)監(jiān)測小組,并建立網(wǎng)絡(luò),發(fā)現(xiàn)藥物不良反應(yīng),能及時(shí)報(bào)告,便于分析、登記、上報(bào)。 2、醫(yī)務(wù)人員如發(fā)...
2025-11-07 05:57
【總結(jié)】第一篇:醫(yī)院不良反應(yīng)監(jiān)測制度 不良反應(yīng)制度 根據(jù)衛(wèi)生部2011年5月4日《藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測管理辦法》,制定我院藥品不良反應(yīng)監(jiān)測制度。 1、醫(yī)院建立藥品不良反應(yīng)監(jiān)測網(wǎng)絡(luò),在醫(yī)院各藥品使用相關(guān)...
2025-11-07 05:10
【總結(jié)】第一篇:我院藥物不良反應(yīng)報(bào)告制度 藥物不良反應(yīng)報(bào)告制度 一、藥事領(lǐng)導(dǎo)小組負(fù)責(zé)全院藥物不良反應(yīng)檢查工作的組織、計(jì)劃、實(shí)施和 協(xié)調(diào)等工作。 二、藥事領(lǐng)導(dǎo)小組定期組織召開全院藥物不良反應(yīng)監(jiān)察工作會(huì)議...
2025-11-07 22:22
【總結(jié)】第一篇:藥品不良反應(yīng)監(jiān)測與報(bào)告制度 藥品不良反應(yīng)監(jiān)測與報(bào)告制度 藥品不良反應(yīng)監(jiān)測與報(bào)告制度目的:為加強(qiáng)藥品在我院使用的監(jiān)管,規(guī)范藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測,及時(shí)、有效控制藥品風(fēng)險(xiǎn),保障患者用藥安全,依...
2025-10-27 02:47
【總結(jié)】醫(yī)院如何開展藥物不良反應(yīng)監(jiān)測江蘇省人民醫(yī)院ADR監(jiān)測辦公室蔣宇利?1962年國際上開始重視藥物不良反應(yīng),首先在美國成立“國際藥物不良反應(yīng)監(jiān)測合作組織。1970年在瑞士日內(nèi)瓦建立WHO藥物不良反應(yīng)監(jiān)測中心,該中心于1978年遷至瑞典的烏普薩拉(Uppsala)至今。?我國于1999年11月25日國家藥
2025-01-01 01:18
【總結(jié)】第一篇:藥品不良反應(yīng)與藥害事件監(jiān)測報(bào)告管理制度 藥品不良反應(yīng)與藥害事件監(jiān)測報(bào)告管理制度 一、目的 為加強(qiáng)醫(yī)院臨床用藥的安全監(jiān)管,規(guī)范藥品不良反應(yīng)與藥害事件監(jiān)測報(bào)告管理程序,研究藥品不良反應(yīng)與藥害...
2025-10-12 13:16
【總結(jié)】第一篇:藥品不良反應(yīng)監(jiān)測報(bào)告管理制度 中心衛(wèi)生院 藥品及醫(yī)療器械不良反應(yīng)報(bào)告管理制度 為了認(rèn)真執(zhí)行《江蘇省醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥品監(jiān)督管理辦法實(shí)施細(xì)則》及射陽縣藥監(jiān)局會(huì)議精神,確保用藥安全有效,加強(qiáng)藥品及醫(yī)...