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藥物不良反應(yīng)監(jiān)測報(bào)告制度范文合集-資料下載頁

2025-11-07 23:15本頁面
  

【正文】 各科室應(yīng)充分重視藥品不良反應(yīng)監(jiān)測工作,任一工作人員發(fā)現(xiàn)可能與用藥有關(guān)的不良反應(yīng),應(yīng)及時(shí)報(bào)告科室ADR小組。賞則:①、對于每份成功上報(bào)的藥品不良反應(yīng)報(bào)表,給與上報(bào)人20元的獎(jiǎng)勵(lì),在年終時(shí)統(tǒng)一發(fā)放。②、對于上報(bào)積極的個(gè)人與集體,在總結(jié)會(huì)上會(huì)給予一定的獎(jiǎng)勵(lì)。罰則:①、未按要求報(bào)告藥品不良反應(yīng)的,給與相應(yīng)的處罰; ②、發(fā)現(xiàn)藥品不良反應(yīng)匿而不報(bào)的,給與相應(yīng)的處罰第四篇:我院藥物不良反應(yīng)報(bào)告制度藥物不良反應(yīng)報(bào)告制度一、藥事領(lǐng)導(dǎo)小組負(fù)責(zé)全院藥物不良反應(yīng)檢查工作的組織、計(jì)劃、實(shí)施和協(xié)調(diào)等工作。二、藥事領(lǐng)導(dǎo)小組定期組織召開全院藥物不良反應(yīng)監(jiān)察工作會(huì)議。三、藥事領(lǐng)導(dǎo)小組定期向上級藥物不良監(jiān)察中心報(bào)我院工作情況。四、藥事領(lǐng)導(dǎo)小組及時(shí)通報(bào)上級藥物不良反應(yīng)監(jiān)察中心的有關(guān)指示精神和要求。五、各科質(zhì)量管理組負(fù)責(zé)本科室藥物不良反應(yīng)監(jiān)察工作,對發(fā)現(xiàn)可疑的藥物不良反應(yīng)情況及時(shí)上報(bào)藥事管理委員會(huì)。六、藥事領(lǐng)導(dǎo)小組定期向院長匯報(bào)醫(yī)院藥物不良反應(yīng)監(jiān)察工作進(jìn)展情況和存在問題。藥事領(lǐng)導(dǎo)小組七、藥物不良反應(yīng)報(bào)告辦法:“可疑就報(bào)”。各病區(qū)發(fā)現(xiàn)藥物不良反應(yīng)及時(shí)填寫《藥物不良反應(yīng)報(bào)告表》,報(bào)藥劑科,如有緊急情況,與藥劑科電話聯(lián)系。,將藥品留樣封存于冰箱中,切勿冷凍。八、藥物不良反應(yīng)監(jiān)察工作是醫(yī)院醫(yī)療質(zhì)量監(jiān)控內(nèi)容之一,該工作的有關(guān)考核內(nèi)容將逐步納入醫(yī)院責(zé)任制考評標(biāo)準(zhǔn)。第五篇:醫(yī)院藥物不良反應(yīng)報(bào)告制度醫(yī)院藥物不良反應(yīng)報(bào)告制度醫(yī)院成立由藥劑和臨床組成的藥物不良反應(yīng)監(jiān)測小組,并建立網(wǎng)絡(luò),發(fā)現(xiàn)藥物不良反應(yīng),能及時(shí)報(bào)告,便于分析、登記、上報(bào)。醫(yī)務(wù)人員如發(fā)現(xiàn)可能與用藥有關(guān)的嚴(yán)重不良反應(yīng),要在做好觀察與記 錄的同時(shí),及時(shí)報(bào)告醫(yī)院藥物不良反應(yīng)監(jiān)測小組。藥劑科配備專門人員負(fù)責(zé)下臨床,及時(shí)了解情況,作出判斷,做好登記。臨床在用藥物治療過程中發(fā)現(xiàn)與用藥有關(guān)的嚴(yán)重不良反應(yīng),應(yīng)該對患 者做好正確的解釋工作,應(yīng)與醫(yī)療差錯(cuò)嚴(yán)格區(qū)別開來,以免發(fā)生醫(yī)療糾紛。藥物不良反應(yīng)監(jiān)測小組定期開展活動(dòng),進(jìn)行藥物安全性因果關(guān)系分析,藥物利弊評價(jià),提供給藥事委員會(huì),作為淘汰藥物的依據(jù)。藥劑科每月對藥物不良反應(yīng)報(bào)告進(jìn)行匯總、分析,選出有價(jià)值的向省 藥物不良反應(yīng)監(jiān)測中心報(bào)告。藥物不良反應(yīng)監(jiān)測小組的日常工作由藥劑科主任負(fù)責(zé)。(1)ADR報(bào)告原則是“可疑就報(bào)”。藥品不良反應(yīng)的報(bào)告范圍:上市五年以內(nèi)的藥品和列為國家重點(diǎn)監(jiān)測的藥品,報(bào)告該藥品引起的所有可疑不良反應(yīng)。上市五年以上的藥品,主要報(bào)告該藥品引起的嚴(yán)重、罕見或新的不良反應(yīng)。醫(yī)生認(rèn)為對人體有重要或值得注意的不良反應(yīng)者。各病區(qū)發(fā)現(xiàn)藥物不良反應(yīng)后應(yīng)及時(shí)填寫《 ADR報(bào)告表》,報(bào)藥劑科。(2)若遇熱源反應(yīng)或危機(jī)生命的藥物不良反應(yīng),請將藥品留樣并保存于冰箱,切勿冷凍。(3)藥劑科將監(jiān)察情況及時(shí)報(bào)告上級有關(guān)部門。
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