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20xx醫(yī)院藥品不良反應事件監(jiān)測報告制度-資料下載頁

2024-10-21 04:52本頁面
  

【正文】 品,主要報告該藥品引起的嚴重、罕見或新的不良反應。(3)鼓勵報告其它所有可疑的藥品不良反應。醫(yī)院設立藥品不良反應監(jiān)測小組,藥劑械科具體負責全院藥品不良反應監(jiān)測和藥品不良反應報告的收集。門診發(fā)現(xiàn)可疑不良反應,需進行詳細記錄、調(diào)查,按要求填寫報告并報醫(yī)教科。XX醫(yī)院藥械科第四篇:藥品不良反應監(jiān)測報告制度藥品不良反應監(jiān)測報告制度、醫(yī)生或藥師等一旦發(fā)現(xiàn)可疑的藥物不良反應,應當立即報告患者的主管醫(yī)生,并通告醫(yī)療主管部門及藥劑科。,藥師應當即時(至少報告的當日)前往調(diào)查,要與臨床醫(yī)師溝通,降低患者用藥風險,分析因果,填寫“藥物不良反應報告表”,并按規(guī)定程序上報。,記錄不良反應的治療及預后情況。評價所報藥品不良反應或藥物相互作用,如有重要發(fā)現(xiàn)及時通知醫(yī)療主管部門(科)。,采取有效措施,預防同類事件在本院重復發(fā)生,保障患者用藥安全。第五篇:藥品不良反應與藥害事件監(jiān)測報告制度藥品不良反應與藥害事件監(jiān)測報告制度一.藥品不良反應(ADR)指合格藥品在正常用法、用量情況下出現(xiàn)的與用藥目的無關或意外的有害反應。二.藥品不良反應主要包括藥品已知和未知作用引起的副作用、毒性反應、過敏反應等。三.醫(yī)院成立了藥品不良反應監(jiān)測領導小組,并指定兼職人未藥品不良反應監(jiān)測聯(lián)絡員負責藥品不良反應及藥害事件的報告和監(jiān)測工作。四.各科藥品不良反應監(jiān)測聯(lián)絡員,如發(fā)現(xiàn)可能與所售藥品有關的不良反應,應詳細記錄、調(diào)查,上報藥劑科,并填寫《藥品不良反應/事故報告表》,按規(guī)定程序和時限上報。五.建立藥品不良反應記錄,詳細記錄用戶姓名、年齡、疾病情況;用藥名稱、規(guī)格、批號、廠家、劑量、用藥時間、出現(xiàn)不良反應時間、處理結果及愈后情況等。六.調(diào)劑發(fā)藥時,應詢問患者有無藥品不良反應史,講清必須嚴格按藥品說明書服用,如用藥后有異常反應,要及時停止用藥并向醫(yī)生咨詢。七.如醫(yī)院發(fā)現(xiàn)藥品不良反應及藥害事件,按市藥品監(jiān)督管理局規(guī)定及時上報。
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