藥械不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)報(bào)告制度-資料下載頁
2024-11-09 12:14本頁面
【正文】 不良反應(yīng)快訊”，分發(fā)至各科室。（9）藥品不良反應(yīng)報(bào)告程序、時(shí)限一般由醫(yī)師、護(hù)士填寫藥品不良反應(yīng)報(bào)告表，交本院藥劑科，核對(duì)收集的報(bào)告進(jìn)行必要的整理、加工或補(bǔ)充資料，再由ADR監(jiān)測(cè)專職人員填寫正式的藥品不良反應(yīng)報(bào)表。醫(yī)院藥品不良反應(yīng)小組定期對(duì)收集的報(bào)表進(jìn)行分析評(píng)價(jià)，每月全部上報(bào)市監(jiān)測(cè)中心，發(fā)生嚴(yán)重、罕見或新的ADR時(shí)，要在15個(gè)工作日內(nèi)報(bào)告省不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)中心。（10）獎(jiǎng)勵(lì)辦法對(duì)報(bào)告藥物不良反應(yīng)成績(jī)突出者，醫(yī)院將給予獎(jiǎng)勵(lì)，并作為業(yè)務(wù)職稱晉升時(shí)的參考和依據(jù)之一。第五篇：XX醫(yī)院藥械不良反應(yīng)、事件報(bào)告監(jiān)測(cè)工作計(jì)劃XX年藥械不良反應(yīng)/事件報(bào)告和監(jiān)測(cè)工作計(jì)劃醫(yī)院藥械不良反應(yīng)/事件報(bào)告和監(jiān)測(cè)工作要進(jìn)一步樹立科學(xué)監(jiān)測(cè)理念，加強(qiáng)體系建設(shè)，突出重點(diǎn)監(jiān)測(cè)，保持報(bào)告數(shù)量和質(zhì)量穩(wěn)定增長(zhǎng)，注重藥械安全風(fēng)險(xiǎn)預(yù)警，保障公眾用藥安全。（一）樹立科學(xué)監(jiān)測(cè)理念。落實(shí)藥械不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)目標(biāo)責(zé)任制，結(jié)合醫(yī)院實(shí)際，規(guī)范日常監(jiān)測(cè)，樹立科學(xué)理念，在保持質(zhì)量穩(wěn)定增長(zhǎng)的前提下，轉(zhuǎn)變監(jiān)測(cè)方式，將工作的重心逐步轉(zhuǎn)向新的、嚴(yán)重的病例監(jiān)測(cè)上來，注重風(fēng)險(xiǎn)信號(hào)的發(fā)現(xiàn)、分析和評(píng)價(jià)，對(duì)死亡病例和群體事件實(shí)行專家討論會(huì)制度，完善藥械不良反應(yīng)應(yīng)急處置，嚴(yán)密防范重大藥械安全風(fēng)險(xiǎn)。（二）建立健全監(jiān)測(cè)網(wǎng)絡(luò)體系。一要健全監(jiān)測(cè)網(wǎng)絡(luò)報(bào)告體系。密切與市藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)中心的聯(lián)系和溝通，要注重發(fā)揮主要臨床科室的作用，帶動(dòng)醫(yī)院監(jiān)測(cè)工作的開展。二要加強(qiáng)各科上報(bào)人員業(yè)務(wù)素質(zhì)的培訓(xùn)，要保持上報(bào)人員的相對(duì)穩(wěn)定，把有一定工作經(jīng)驗(yàn)、具備一定專業(yè)知識(shí)的人員調(diào)整配備到上報(bào)崗位上來，同時(shí)要加強(qiáng)與藥品檢驗(yàn)人員的協(xié)作。三要健全醫(yī)院專家評(píng)價(jià)體系。加強(qiáng)與專家溝通，重視專家在處置藥械突發(fā)群體事件中的評(píng)價(jià)意見，為風(fēng)險(xiǎn)預(yù)警和風(fēng)險(xiǎn)控制提供技術(shù)支持。（三）進(jìn)一步完善相關(guān)制度 一是要健全完善藥品、醫(yī)療器械不良反應(yīng)/事件報(bào)告工作的獎(jiǎng)懲制度，對(duì)積極開展藥械不良反應(yīng)/事件報(bào)告工作認(rèn)真負(fù)責(zé)的個(gè)人，要給予獎(jiǎng)勵(lì)；對(duì)應(yīng)當(dāng)發(fā)現(xiàn)而未發(fā)現(xiàn)，或應(yīng)當(dāng)報(bào)告而未報(bào)告的，一經(jīng)發(fā)現(xiàn)，要及時(shí)追究相關(guān)責(zé)任人的責(zé)任，同時(shí)納入質(zhì)控進(jìn)行處罰。二是要完善藥械不良反應(yīng)事件報(bào)告工作的相關(guān)制度，進(jìn)一步明確涉械相關(guān)責(zé)任人的責(zé)任和義務(wù)，對(duì)在報(bào)告工作中不負(fù)責(zé)任、工作不認(rèn)真的上報(bào)人員，應(yīng)及時(shí)建議更換，確保報(bào)告工作正常有序推進(jìn)。（四）繼續(xù)開展重點(diǎn)監(jiān)測(cè)要對(duì)公布的重點(diǎn)監(jiān)測(cè)品種、基本藥物品種、核查存在安全隱患的品種進(jìn)行重點(diǎn)監(jiān)測(cè)；對(duì)新的和嚴(yán)重的藥品不良反應(yīng)病例報(bào)告應(yīng)及時(shí)調(diào)查核實(shí)；對(duì)死亡和群體不良事件的應(yīng)急處置要做到早發(fā)現(xiàn)、早救治、早報(bào)告、早控制，加強(qiáng)工作聯(lián)動(dòng)與配合，做到分工明確，責(zé)任到人，處置妥當(dāng)，同時(shí)做好有關(guān)材料的收集。（五）繼續(xù)開展培訓(xùn)宣傳。要繼續(xù)開展面向臨床的人員培訓(xùn)，熟知上報(bào)程序，努力提高報(bào)表的質(zhì)量，消除涉藥科室對(duì)不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)認(rèn)識(shí)上的誤區(qū)，學(xué)會(huì)正確區(qū)別藥械不良反應(yīng)與醫(yī)療事故，熟悉突發(fā)群體事件的處置程序和要求。擴(kuò)大面向公眾的宣傳，營(yíng)造開展監(jiān)測(cè)的良好氛圍，推動(dòng)監(jiān)測(cè)工作的開展。
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