藥品不良反應(yīng)監(jiān)測報告制度doc樣例5-資料下載頁
2024-11-16 23:14本頁面
【正文】 量予以獎勵。一般不良反應(yīng)30元/例，新的、嚴(yán)重不良反應(yīng)50元/例。，寫書面報告，上報醫(yī)院藥事管理與藥物治療委員會。，藥品不良反應(yīng)的教育和培訓(xùn)。這些病例報告除用于藥品安全性監(jiān)察外，不作為醫(yī)療糾紛、醫(yī)療訴訟的依據(jù)。，臨床醫(yī)師、護士首 先要對病人進行評估，不良反應(yīng)是否對病人造成傷害，傷害的程度如何，有沒有后遺癥的可能。，尤其是嚴(yán)重傷害的，當(dāng)事人應(yīng)當(dāng)機立斷，對病人立即采取有效的補救措施，防止損害進一步擴大，并且記錄在病例中。、或潛在傷害的必須報告醫(yī)院相關(guān)職能部門，如醫(yī)務(wù)部、護理部，必要時，職能部門應(yīng)及時介入處理。、或者嚴(yán)重的潛在傷害事件，醫(yī)務(wù)部要組織相關(guān)部門和工作人員進行根本原因分析，改進工作制度和服務(wù)流程，防止類似事件再次發(fā)生。(如輸液熱原反應(yīng)，藥物霉變、細菌污染、雜物混入等)引起患者不適反應(yīng)，原則上由藥劑科組織人員作如下處理：（一）立即封存該同批號所有藥品。（二）送交有關(guān)檢驗單位檢測定性。（三）向進貨單位及生產(chǎn)廠發(fā)出通知。（四）向院部及上級有關(guān)部門報告。第五篇：藥品不良反應(yīng)監(jiān)測報告制度(試行)藥品不良反應(yīng)監(jiān)測報告制度、醫(yī)生或藥師等一旦發(fā)現(xiàn)可疑的藥物不良反應(yīng)，應(yīng)當(dāng)立即報告患者的主管醫(yī)生，并通告醫(yī)務(wù)處及藥劑科。，藥師應(yīng)當(dāng)即時(至少報告的當(dāng)日)前往調(diào)查，要與臨床醫(yī)師溝通，降低患者用藥風(fēng)險，分析因果，填寫“藥物不良反應(yīng)報告表”，并按規(guī)定程序上報。／隨訪所報告的不良反應(yīng)，記錄不良反應(yīng)的治療及預(yù)后情況。評價所報藥品不良反應(yīng)或藥物相互作用，如有重要發(fā)現(xiàn)及時通知醫(yī)務(wù)處（科）。，采取有效措施，預(yù)防同類事件在本院重復(fù)發(fā)生，保障患者用藥安全。
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