【摘要】第一篇:藥品不良反應(yīng)與藥害事件監(jiān)測(cè)報(bào)告管理制度與程序(定稿) 邯鄲市第一醫(yī)院藥品不良反應(yīng)與藥害事件監(jiān)測(cè)組人員名單 主任 委員:劉吉祥 副主任委員:張延榮 鄭河川 李春平 委 員:姜心靈...
2024-11-16 23:14
【摘要】第一篇:藥品不良反應(yīng)報(bào)告制度 藥品不良反應(yīng)(事件)報(bào)告管理制度 一、藥品不良反應(yīng)(ADR),主要是指合格藥品在正常用法用量情況下出現(xiàn)與用藥目的無關(guān)的或意外的有害反應(yīng)。為促進(jìn)合理用藥,提高藥品質(zhì)量和...
2024-11-05 02:26
【摘要】第一篇:藥品不良反應(yīng)與藥害事件監(jiān)測(cè)報(bào)告管理制度 藥品不良反應(yīng)與藥害事件監(jiān)測(cè)報(bào)告管理制度 一、目的 為了加強(qiáng)科室臨床用藥的安全監(jiān)管,規(guī)范藥品不良反應(yīng)與藥害事件監(jiān)測(cè)報(bào)告管理程序,研究藥品不良反應(yīng)與藥...
【摘要】第一篇: 可疑藥品不良反應(yīng)與藥害事件監(jiān)測(cè)報(bào)告管理制度 一、組織領(lǐng)導(dǎo)及職責(zé) (一)藥品不良反應(yīng)與藥品損害事件監(jiān)測(cè)管理小組,負(fù)責(zé)全院藥品不良反應(yīng)與藥品損害事件工作的有關(guān)事宜。 (二)主要職責(zé): ...
2024-11-16 01:52
【摘要】第一篇:藥品不良反應(yīng)報(bào)告制度 藥品不良反應(yīng)報(bào)告制度 1、目的:為加強(qiáng)藥品的安全管理,規(guī)范藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測(cè),及時(shí)有效控制藥品風(fēng)險(xiǎn),保障公眾用藥安全,特制定本制度。 2、依據(jù):《中華人民共和國(guó)...
2024-10-21 13:11
【摘要】 藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)工作調(diào)研報(bào)告 藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)工作是藥品監(jiān)督管理工作的重要組成部分,是各級(jí)藥品監(jiān)督管理部門和衛(wèi)生行政部門在保證公眾用藥安全,促進(jìn)合理用藥方面所肩負(fù)的重要職責(zé),同時(shí)此項(xiàng)工作的開展情...
2024-09-28 10:26
【摘要】第一篇:藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測(cè)培訓(xùn) 藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測(cè)培訓(xùn)指南 (主動(dòng)服務(wù)類) 一、辦理依據(jù) 《藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測(cè)管理辦法》(衛(wèi)生部令第81號(hào))第十一條:省級(jí)藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)機(jī)構(gòu)負(fù)責(zé)本...
2024-10-21 12:54
【摘要】義烏市藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測(cè)工作制度第一條為加強(qiáng)我市藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測(cè)管理,根據(jù)《中華人民共和國(guó)藥品管理法》、《藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測(cè)管理辦法》、《浙江省藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測(cè)管理實(shí)施細(xì)則》及《浙江省醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥品和醫(yī)療器械使用監(jiān)督管理辦法》,制定本制度。第二條?市食品藥品監(jiān)督管理局主管全市藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)工作,市衛(wèi)生局負(fù)責(zé)全市醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)中與實(shí)施藥品不良反應(yīng)報(bào)告制
2024-10-23 18:49
【摘要】藥品(yàopǐn)不良反響 監(jiān)測(cè) 第一頁(yè),共五十三頁(yè)。 WHO:ADR是指一種有害的和非預(yù)期的反響,這種反響是在人類預(yù)防 (yùfáng)、診斷或治療疾病,或?yàn)榱烁淖兩砉δ芏J褂盟幬飫?..
2024-11-19 03:47
【摘要】 藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)工作制度 一、日常工作管理 1、藥劑科設(shè)置專人兼職負(fù)責(zé)藥物不良反應(yīng)報(bào)告表的收集、分析、整理、上報(bào)工作。各臨床科室設(shè)置藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)員協(xié)助藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)工作。 2、醫(yī)院工作...
2024-09-28 10:19
【摘要】第一篇:藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)工作人員制度 交口縣人民醫(yī)院藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè) 工作人員制度 1、負(fù)責(zé)全院藥品和醫(yī)療器械不良反應(yīng)/事件報(bào)告表的收集、整理、上報(bào)工作。 2、對(duì)普通藥品和醫(yī)療器械不良反應(yīng)/事...
2024-11-05 02:45
【摘要】第一篇:藥品不良反應(yīng)和醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測(cè)與報(bào)告制度 藥品不良反應(yīng)和醫(yī)療器械不良事件 監(jiān)測(cè)與報(bào)告制度 一、藥品不良反應(yīng)定義:上市藥品在正常用法、用量情況下出現(xiàn)的與用藥目的無關(guān)的或意外的有害反應(yīng)。...
2024-10-25 02:41
【摘要】藥品丌良反應(yīng)監(jiān)測(cè)系統(tǒng)使用及數(shù)據(jù)共享湖北省藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)中心2023年1月內(nèi)容系統(tǒng)注冊(cè)個(gè)例藥品不良反應(yīng)報(bào)告和管理定期安全性更新報(bào)告和管理數(shù)據(jù)共享反饋平臺(tái)預(yù)警平臺(tái)省級(jí)中心用戶注冊(cè)和管理基層用戶注冊(cè)申請(qǐng)審核管理縣級(jí)中心
2024-12-29 07:15
【摘要】?jī)?nèi)容(nèiróng),系統(tǒng)(xìtǒng)注冊(cè),個(gè)例藥品(yàopǐn)不良反響報(bào)告和管理,定期平安性更新報(bào)告和管理,數(shù)據(jù)共享反響平臺(tái),預(yù)警平臺(tái),第一頁(yè),共三十六頁(yè)。,省級(jí)中心(zhōngxīn),...
2024-11-04 03:36
【摘要】 藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)和報(bào)告管理制度 目的:規(guī)范企業(yè)建立藥品不良反應(yīng)監(jiān)察報(bào)告制度。適用范圍:藥品不良反應(yīng)的監(jiān)測(cè)和報(bào)告。責(zé)任人:品保部、銷售部。 1、定義: (adr)主要是指。合格藥品在正常用法用...
2025-09-17 22:14